求人概要
- 薬事品質保証、薬事品質保証／安全管理（GVP）
- 正社員（雇用期間の定めなし）
- 企業名
- 非公開
- 勤務地
- 東京都
- 給与条件
- 年収 600万円～850万円
募集要項
| 業務内容 | 『市販後管理グループスタッフ』 医薬品・医療機器のGVP・GPSPに関する以下の業務 ■文書（SOP含む）管理 ■教育訓練の資材作成、訓練実施、受講管理 ■自己点検 ■委託先管理（契約管理、調査、評価） ■再審査申請、業許可更新の取りまとめ ≪部署構成≫ 部長1名、メンバー6名 |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須】 ●大卒以上 ●製薬企業における、「募集業務」又は「医薬品の製造販売後安全管理業務」及び/又は「製造販売後調査等管理業務」における3年以上の実務経験 【歓迎するご経験やスキルなど（必須ではない）】 ●ISO9001、ISO13485標準の品質管理経験者 ●英語でのコミュニケーション能力 ●契約管理の経験 |
| 給与条件 |
年収 600万円 ～ 850万円
|
| 募集職種 | 薬事品質保証、薬事品質保証／安全管理（GVP） |
| 就業時間 |
09:00 ～ 18:00 休憩時間：60分
フレックス勤務
コアタイム：10：00 ～ 15：00 |
| 残業 | 残業は月により変動あり |
| 休日休暇 | 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 |
| 手当 |
残業手当、交通費（通勤手当）、退職金制度
その他 確定拠出年金制度あり |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 | 育児支援制度、介護支援制度、福利厚生サービス加入 |
| 勤務地 |
■在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
- WEB応募する
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 事業内容 |
希少疾病用医薬品や医療機器の開発 ★定年は満65歳。再雇用制度あり ★ワークライフバランスを取りやすい環境 ・全社員の残業時間の月平均は「2.5時間」(2025年度実績) ・有給休暇取得率「72.3％」（2025年度実績） ・長期休暇取得可能（年に1度、5日間連続で有給休暇を取得した 場合、2日の特別休暇が付与される制度があります。 たとえば、「土日＋有給休暇5日＋土日＋特別休暇2日＝11日 間」の連休が可能となります。） |
| 住所 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 従業員数 | 約360名（2025年現在） |
| 資本金 | 1,165万円 |
