求人概要
募集要項
| 業務内容 | 『薬事・品質保証・インターナルセールス職』 医薬品原薬・中間体の薬事業務に従事いただきます。 特に、マスターファイルの作成及び登録申請（照会対応含む）、製造業／外国製造業の承認申請業務の強化を図りたいと考えています。併せて、社内の品質保証業務もご担当いただくことを想定しております。 ≪具体的には≫ ■マスターファイルの作成及び登録申請（照会対応含む） ■製造業の更新申請及び外国製造業者の認定申請 ■医薬品原薬・中間体、化学品に関する品質保証業務 ■GMP管理、品質システムの構築及び遂行業務 ■製造記録・試験記録の照査業務 ■サプライヤーの監査業務 ■お客様からの問い合わせ初期対応、並びに一部代理店の管理 【業界】医薬品及び化学品業界 【取引先】国内の製造販売業者及び化学メーカー |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須】 ●「マスターファイル作成及び登録申請業務経験」 または「医薬品に関する品質保証経験（医薬部外品の品質保証経験者可）」のいずれかのご経験をお持ちの方 ●薬剤師資格必須 ●英語の読み書きが可能な方 ※業務上、英語で海外とのやり取りが発生するため） ※英会話は、入社後に身につける意欲のある方であれば可 |
| 給与条件 | 年収 540万円 ～ 930万円 |
| 募集職種 | 薬事品質保証、薬事品質保証／薬事申請（RA）、薬事品質保証／品質保証（GQP）、薬事品質保証／品質保証（QMS） |
| 就業時間 |
9：30 ～ 17：30 休憩時間：60分
その他
その他
☆所定労働時間は7時間 |
| 残業 |
その他 月20時間未満の見込み |
| 休日休暇 | 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、年間休日120日以上 |
| 手当 |
残業手当、交通費（通勤手当）、退職金制度
その他 ・確定拠出年金制度あり |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 | 従業員持株会 |
| 勤務地 |
本社の住所に同じ
東京都中央区 |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 事業内容 |
エア・ブラウングループは、エレクトロニクス、自動車、化学、航空宇宙、医農薬、バイオ、畜産・医療関連産業に、 6つの事業を通して、革新的な商品の供給と、高品質なサービスを提供しています。 |
| 住所 | 非公開 |
| 代表 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 従業員数 | 107人 |
| 資本金 | 7千万円 |
