求人概要
- 専門職（臨床開発）、専門職（臨床開発）／モニター（CRA）、専門職（臨床開発）／臨床開発QA/GCP監査、専門職（臨床開発）／臨床開発その他
- 正社員（雇用期間の定めなし）
- 企業名
- 非公開
- 勤務地
- 東京都
- 給与条件
- 年収 450万円～850万円
募集要項
| 業務内容 | 『臨床開発における品質保証業務』 ■業務内容 ・グローバルQMS（GCP）の構築、Issue Management (CAPA対応等を含む） ・レギュラトリー・インテリジェンス及びリスクレジスターに関する業務 ・Global/Local SOPのマネジメント業務 ・Global/LocalのGCP業務のサポート ■本ポジションの魅力 ・GCPに携わった経験を治験全体の質を保つ活動に活かすことが出来る。 ・海外子会社との連携も増えることが予想され、グローバルでの経験を積むことが出来る。 |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須経験】 ・臨床のモニター経験（2年以上） ・SOP作成関連及びQM/QA関連業務経験（2年以上） 【歓迎する経験（必須ではない）】 ・臨床のQC経験があれば尚よい ・マネジメント、チームビルディング経験があれば尚よい ・他社（CRO,共同開発会社等）もしくは海外拠点との折衝経験があれば尚よい 【望ましい人物像】 ・コミュニケーション能力 ・折衝能力 ・フォロワーシップ ・社内外の関係者と良好な関係を築くことが出来、新たなことに前向きに取組む姿勢 |
| 給与条件 |
年収 450万円 ～ 850万円
|
| 募集職種 | 専門職（臨床開発）、専門職（臨床開発）／モニター（CRA）、専門職（臨床開発）／臨床開発QA/GCP監査、専門職（臨床開発）／臨床開発その他 |
| 就業時間 |
9：00 ～ 17：40 休憩時間：60分
その他
その他
職種によりフレックスタイム制度、専門業務型裁量労働制度あり |
| 残業 | 残業は月により変動あり |
| 休日休暇 | 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 |
| 手当 |
残業手当、住宅手当、交通費（通勤手当）、家族手当
その他 企業年金、確定拠出型年金 |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 | 育児支援制度、介護支援制度、財形貯蓄、福利厚生サービス加入 |
| 勤務地 |
本社の住所に同じ
東京都千代田区 |
- WEB応募する
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 企業概要 | 非公開 |
| 事業内容 |
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社 ★企業年金制度あり |
| 住所 | 非公開 |
| 代表 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 従業員数 | 約5,800名(2021年12月現在) |
| 資本金 | 26,745百万円（2021年12月現在） |
