求人概要
募集要項
業務内容 | 『臨床開発における品質及び信頼性確保活動の支援』 Globalでの臨床開発プロセスにおける品質及び信頼性確保活動のうち研究開発本部内のClinical Quality Management業務支援として、以下の業務を担当頂く想定。 ●臨床開発における品質担保のための活動及びそのサポート ●Issue Management支援 ●Global SOP体制整備支援 |
---|---|
応募条件 | 【必須要件】 ■Quality Management担当経験(Globalプロセスならなお良し) ■英語文書の読み書きに不自由がないこと 【歓迎する経験(必須ではない)】 ■臨床開発業務の経験 ■モニター経験 ■他部門/他社との協働、交渉経験 【歓迎するスキル(必須ではない)】 ■英語で海外拠点と意思疎通が出来る |
給与条件 |
年収 600万円 ~ 1,100万円
|
募集職種 | 専門職(臨床開発)、専門職(臨床開発)/臨床開発QA/GCP監査、専門職(臨床開発)/臨床開発QC、専門職(臨床開発)/臨床開発その他 |
就業時間 |
9:00 ~ 17:40 休憩時間:60分 |
残業 | 残業は月により変動あり |
休日休暇 | 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 |
手当 |
交通費(通勤手当)、家族手当、その他
企業年金、確定拠出年金制度あり |
社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
福利厚生 | 育児支援制度、介護支援制度、財形貯蓄、福利厚生サービス加入 |
勤務地 |
本社の住所に同じ
東京都千代田区 |
会社概要
企業名 | 非公開 |
---|---|
企業概要 | 非公開 |
事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 |
住所 | 非公開 |
代表 | 非公開 |
設立年月日 | 非公開 |
従業員数 | 約5,800名(2021年12月現在) |
資本金 | 26,745百万円(2021年12月現在) |