求人概要
募集要項
| 業務内容 | 『臨床研究CRC』 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。 当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります。 ＜具体的な業務＞ ■臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ■患者さんの対応（同意取得補助、来院・検査スケジュール管理、研究目的に即したサポート等患者コミュニケーション） ■EDCへのデータ入力補助 ■CRAとの連絡窓口 ※治験ではないため、治験薬の管理はありません ※症例登録のノルマはありません ＜ご経験に応じて、以下をお任せする想定です＞ ■現地スタッフへの業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ■クライアント対応窓口 ■担当プロジェクトの進捗管理 【働き方について】 ●オンコール対応はありません。 ●土日祝は基本的に休日です。 （たまに土曜日に対応が発生することもありますが、代休を取得して頂きます。） ●外勤1回につき、1施設・1プロジェクトを対応しています。 （施設での滞在時間は短いケースでは1～2時間、長くても5時間程度） ●遠方への出張は一部ありますが、東日本／西日本でそれぞれ対応しているほか、医療機関での滞在時間も上記のため、日帰りがほとんどです。 ●正社員採用後、子会社への出向となり勤務していただきます |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須】 ●CRCとしての実務経験1年以上 ● PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ●東日本、もしくは西日本への出張が可能な方 【歓迎するご経験、スキルなど（必須ではない）】 ●組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ●標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験 ●新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験 |
| 給与条件 |
年収 400万円 ～ 800万円
|
| 募集職種 | 専門職（臨床開発）、専門職（臨床開発）／治験コーディネーター （CRC） |
| 就業時間 |
9：00 ～ 17：30 休憩時間：60分
フレックス勤務、その他
コアタイム：10：00 ～ 15：00
その他
・フレキシブルタイム／始業7:00～10:00 終業15:00～22:00 |
| 残業 | 残業は月により変動あり |
| 休日休暇 |
完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護のための休暇 |
| 手当 |
残業手当、深夜勤務手当、休日出勤手当、交通費（通勤手当）
その他 ・確定拠出年金制度有 |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 | 育児支援制度、慶弔災害見舞金制度、福利厚生サービス加入 |
| 勤務地 |
本社の住所に同じ
◆オフィス（東京都港区） |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 企業概要 | 非公開 |
| 事業内容 |
■ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業務 ・データマネジメント/統計解析/QC業務 ・メディカルライティング業務 ・システム開発・販売業務 |
| 住所 | 非公開 |
| 代表 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 従業員数 | 約110名（2017年） |
| 資本金 | 6,000万円 |
