求人概要
募集要項
| 業務内容 | 『医師主導治験モニター ※2026年10月入社』 臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のがん治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となっています。 ◎臨床研究の場合、顧客（製薬会社等）の立ち位置が治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。また顧客である製薬会社等と協力し合いながら、様々なアイデア/手法を提案し臨床研究を推進するケースが多くあります。 |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須】 ●大卒以上 ●2026年10月1日付にて入社可能な方 ●下記、いずれか必須 ・臨床開発経験者（CRA等） ・治験施設支援機関（SMO）でのCRC経験者 ・医療系有資格者（薬剤師または臨床検査技師） ・MR経験者 |
| 給与条件 |
年収 465万円 ～ 515万円
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| 募集職種 | 営業職（製薬）、営業職（製薬）／MR、専門職（臨床開発）、医療従事者、専門職（臨床開発）／モニター（CRA）、専門職（臨床開発）／治験コーディネーター （CRC）、医療従事者／薬剤師、医療従事者／臨床検査技師 |
| 残業 | 残業は月により変動あり |
| 休日休暇 |
完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 子のイベント休暇、他 |
| 手当 |
残業手当、交通費（通勤手当）、退職金制度
その他 ・職務手当 |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 |
育児支援制度、介護支援制度、従業員持株会、財形貯蓄、契約保養所、福利厚生サービス加入 その他 ・副業・兼業の許可 |
| 勤務地 |
◆オフィス（東京都新宿区） |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
会社概要
| 企業名 | イーピーエス株式会社 |
|---|---|
| 企業概要 |
CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展開する日本国内の大手の1社です。売上・経常利益ともに常に上位に位置し、高い信頼と実績を誇っています。 グローバルスタディ（アジアンスタディ）も積極的に行っております。 ■CRO業界随一の実績を誇る 日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引しながら着実な成長を続けています。同社の強みは、プロトコル（治験実施計画書）の企画から、モニタリング、データマネジメント、統計解析、薬事申請、製造販売後調査に至るまで、フルアウトソーシングが提供できること。臨床開発におけるあらゆるアウトソーシングニーズに応え、CRO業界随一の実績を誇っています。さらに同社の大きな特徴は、EPSグループとしてSMO(治験施設支援)やCSO(医薬品営業支援)の機能を有していること。製薬会社へ向けた治験の支援（CRO）から医療機関での治験の実施支援（SMO）、新薬の上市後の営業活動の支援（CSO）まで、製薬業界が必要とするアウトソーシングサービスをフルラインナップで提供できる数少ない存在です。 ■すべては健康産業の発展に貢献するために 同社の目的は、会社の基本理念である「価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します」という一文を実践することです。製薬会社から依頼された業務を迅速かつ正確に処理するという基本的な“サービス”から、製薬会社のニーズに柔軟に対応し、最適な解決方法を提案できる“ソリューション”へと、自らを変革し続けていかなければなりません。社名の由来である「Ever Progressing System/日々前進する仕組み」のとおり、目指す先にゴールはありません。 ■圧倒的に強いオンコロジー領域 循環器疾患や中枢神経疾患、特に今後の新薬開発のターゲットとなる分野に経験や知識を有していることも、製薬会社から高い信頼につながっています。目指すのは、規模、質ともにゆるぎないCROの業界No.1。製薬会社の真のパートナーになるべく、新薬を一日でも早く患者さんや医療従事者の皆さんに届けるために日々努力を続けています。 ■日本発のグローバルCROを目指す 同社は、アジアを中心に16カ国以上で事業を展開、また欧米のパートナー企業との協業も積極的に推進。世界各国での治験や薬事申請に対応可能なグローバル開発の一括受託体制の構築を進めています。日本の治験技術を世界各国に広めていくためにもビジネスの国際化に力を注ぎ、日本発のグローバルCROを目指します。 ★水曜日はノー残業デー（原則残業不可） ★ビジネスカジュアル（チノパン、男性はノーネクタイなど可） ★「仕事と介護を両立できる職場環境」として「トモニン」を取得 ★「子育てサポート企業」として厚生労働大臣認定の「くるみんマーク」取得 ★「女性の活躍推進の状況などが優良な企業」として「えるぼし」取得 |
| 事業内容 |
・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管理業務 ・CRA業務（モニタリング） ・データマネジメント業務 ・統計解析業務 ・医療機器開発、薬事業務 ・安全性情報対応業務 ・監査業務 ・薬事申請支援業務 ・国際開発、輸出入に関する支援業務 ・データセンターの運用 ・分析業務 ・メディカルコンベンション業務 |
| 住所 | 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル |
| 代表 | 代表取締役 佐々 明 |
| 設立年月日 | 2014年7月 |
| 従業員数 | 約3,300名（2022年9月1日現在） |
| 資本金 | 1億円 |
