求人概要
募集要項
| 業務内容 | 『CRA職』 当社はRI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発を支援しています。CRAとして、画像診断や個別化医療、AI診断などの最前線で活躍できる環境です。 RI技術を用いた治験やセラノスティクス領域における革新的な医療開発に携わっていただきます。 グローバル展開を視野に入れたプロジェクトも多数あり、世界の医療に貢献できる環境です。また、グローバル治験や国際共同開発にも積極的に取り組んでおり、幅広い領域で活躍できるCRAを募集しています。革新的な医療技術の実現に向けて、あなたの経験と専門性をぜひ当社で活かしてください。 【主な業務内容】 ＜治験開始前＞ ・治験実施医療機関・治験責任医師の選定 ・治験契約の締結 ・スタートアップミーティングの実施 ・SOP（標準業務手順書）の確認・作成支援 ＜治験実施中＞ ・治験薬の交付・管理状況の確認 ・同意説明文書の確認 ・モニタリング業務（症例報告書の確認、原資料との照合、進捗管理） ・有害事象の確認と報告 ＜治験終了後＞ ・治験終了手続き ・CRF（症例報告書）の回収・精査 ・治験薬・機器の回収・廃棄確認 |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須】 ●CRA経験1年以上（未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く） 【歓迎するご経験やスキルなど（必須ではない）】 ●試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ●グローバル試験の経験 ●TOEIC700以上 【望ましい人物像】 ●自ら課題を見つけ、改善に取り組める方 ●グローバルな視点で仕事をしたい方 ●変革期の企業でチャレンジしたい方 |
| 給与条件 |
年収 450万円 ～ 800万円
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| 募集職種 | 専門職（臨床開発）、専門職（臨床開発）／モニター（CRA） |
| 就業時間 |
9：00 ～ 17：30 休憩時間：60分
フレックス勤務
コアタイム：10：00 ～ 15：00
その他
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| 残業 | 残業は月により変動あり |
| 休日休暇 |
完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇（年間10日） |
| 手当 |
残業手当、交通費（通勤手当）、退職金制度
その他 役付手当 等 |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 |
育児支援制度、介護支援制度、契約保養所 その他 |
| 勤務地 |
本社の住所に同じ
大阪府大阪市淀川区 |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 企業概要 | 非公開 |
| 事業内容 |
◎イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開発支援 臨床開発支援（モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等） ◎PET薬剤の治験薬GMP製造支援 ◎臨床開発に係るコンサルティング |
| 住所 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 従業員数 | 202名（2019年1月現在） ※男性：女性＝40%：60% |
| 資本金 | 5,000万円 |
