求人概要
募集要項
| 業務内容 | 『CRA 外部就労（派遣型）』 当社と契約する医薬品メーカーに派遣され、医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ≪研修について≫ ・年間20時間の義務あり ・補助あり ☆派遣先への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすすめです。 |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須】 ●ＣＲＡ経験が３年以上ある方 【歓迎するスキル（必須ではない）】 ●英語力があれば尚可 |
| 給与条件 |
年収 500万円 ～ 1,200万円
|
| 募集職種 | 専門職（臨床開発）、専門職（臨床開発）／モニター（CRA） |
| 就業時間 |
9：00 ～ 18：00 休憩時間：60分
フレックス勤務、その他
コアタイム：11：00 ～ 15：00
その他
*派遣就業の場合は、就業先条件を適用する |
| 残業 | 残業は月により変動あり |
| 休日休暇 |
完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、年間休日120日以上 その他 |
| 手当 |
残業手当、交通費（通勤手当）、退職金制度
その他 |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 | 育児支援制度、慶弔災害見舞金制度、福利厚生サービス加入 |
| 勤務地 |
就業先は東京都内予定 |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 事業内容 |
外部就労型と受託型の双方を展開しているハイブリット型CRO（医薬品開発業務受託機関） ★開発社員のキャリアステップできる環境提供を目的とし、グレード（等級）制度を導入しています。年功ベースの資格等級を一切排除し、開発社員の能力を資格等級として格付け、人が育つ人事制度運営を重視しています。 ★キャリアアップ支援制度として、年間2万円を上限に補助。学会参加や資格取得補助として使えます。 ★小学4年生修了年度の3月末まで、時短勤務制度が使えます 【事業所】 ・大阪本社 ・東京オフィス（品川） |
| 住所 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 従業員数 | 約200名 (2023年1月) |
| 資本金 | 4000万円 |
