求人概要
- 営業職（製薬）、営業職（製薬）／MR、営業職（製薬）／特約店担当者、営業職（製薬）／MS、専門職（臨床開発）、医療従事者、専門職（臨床開発）／モニター（CRA）、専門職（臨床開発）／治験コーディネーター （CRC）、医療従事者／看護師（OPE） 、医療従事者／看護師（ICU/ER） 、医療従事者／看護師（病棟） 、医療従事者／看護師（外来その他） 、医療従事者／准看護師、医療従事者／保健師、医療従事者／助産師、医療従事者／薬剤師、医療従事者／臨床検査技師、医療従事者／診療放射線技師
- 正社員（雇用期間の定めなし）
- 企業名
- 非公開
- 勤務地
- 大阪府
- 給与条件
- 年収 489万円～512万円
募集要項
| 業務内容 | 『未経験CRA（臨床開発モニター）』 【入社後の研修について】 当社では未経験者には入社して半年から8ヵ月程の時間をかけ、非常に手厚いしっかりとした研修を用意しています。 CRAの基礎・業界特性等から学び始め、それと並行・継続してeラーニングにも取り組んでいきます。ロールプレイ研修は最も力を入れており、「CRAとして独り立ちし、プロジェクトにアサインされた」想定で実務について詳しく、繰り返し学んでもらいます。 こうした研修を経て、自信をつけてからプロジェクトに入っていけるので、未経験の人にとって魅力的な環境だと思います。 【職務内容】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者さん安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。 ≪具体的な職務内容≫ ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する ・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する ・他のチームメンバーと緊密に連携し、発生した課題を解決する ・経験の浅いメンバーへの指導・コーチング ・治験施設との臨床試験契約の交渉と管理 ・必須文書の収集・レビュー・管理 ・クリニカルサプライ、パートナー（ベンダー）および社内関連部署との連携 ・被験者のスクリーニングおよびエンロールメント（登録）のサポート ・社内専用システムによる費用請求・支払の対応 ・トラッキングレポートの作成 |
|---|---|
| 応募条件 | ●下記のいずれかのご経験が２年以上ある方 ①医療従事者（看護師,薬剤師,臨床検査技師,臨床工学技士等） ②医薬品に関わる営業のご経験（MR、医薬品卸の営業等）お持ちの方 ③臨床開発に関わる何かしらのご経験（SMO 業界、製薬会社等） |
| 給与条件 |
年収 489万円 ～ 512万円
|
| 募集職種 | 営業職（製薬）、営業職（製薬）／MR、営業職（製薬）／特約店担当者、営業職（製薬）／MS、専門職（臨床開発）、医療従事者、専門職（臨床開発）／モニター（CRA）、専門職（臨床開発）／治験コーディネーター （CRC）、医療従事者／看護師（OPE） 、医療従事者／看護師（ICU/ER） 、医療従事者／看護師（病棟） 、医療従事者／看護師（外来その他） 、医療従事者／准看護師、医療従事者／保健師、医療従事者／助産師、医療従事者／薬剤師、医療従事者／臨床検査技師、医療従事者／診療放射線技師 |
| 就業時間 |
9：30 ～ 18：30 休憩時間：60分
フレックス勤務
コアタイム：10：00 ～ 15：00 実働：7時間30分 |
| 残業 | 月20時間以上の見込み |
| 休日休暇 |
完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 特別有給休暇（バースデイ休暇） |
| 手当 |
残業手当、深夜勤務手当、休日出勤手当、交通費（通勤手当）、退職金制度
その他 確定拠出年金制度あり |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 |
その他 福利厚生補助金 100,000円/年（自己啓発学習、健康診断オプション費用、フィットネス、家族旅行など） |
| 勤務地 |
本社の住所に同じ
◆オフィス：大阪府大阪市中央区 |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内原則禁煙（喫煙室あり） |
- WEB応募する
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 事業内容 |
世界最大級のグローバルCRO 1.前臨床試験の受託及び仲介業務 2.臨床試験の受託・仲介又は実施業務 3.医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 4.医薬品・食品・精密化学薬品・化学薬品・医療機材に於ける事業提携・製品開発・登録・市場化・輸出入・営業等に関わるコンサルタント業務 ★日本企業と海外企業の良さを融合させたハイブリッドな会社 ★チームワークを重視した働き方 ・臨床開発のCRAは、基本的に数名でプロジェクトチームを組んで、それぞれ協力して仕事に取り組んでいます。 ・直接顔を合わせることを大切にしており、週の半分以上はオフィスで仕事をします。これにも理由がありまして、チームメンバーと連携を取ったり、いろんな相談を行なったりする上でも、コミュニケーションが取りやすいからです。オフィスに集まり、チームで動くことにより知恵が集まり、問題点の解決も早まるというメリットがあります。 |
| 住所 | 非公開 |
