治験・臨床研究に関する業務経験がある方募...

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求人概要

治験・臨床研究に関する業務経験がある方募集!(アシスタントも可)【大阪駅】 (№35283A)

求人No.118337
  • 専門職(臨床開発)、専門職(臨床開発)/モニター(CRA)、専門職(臨床開発)/治験コーディネーター (CRC)、専門職(臨床開発)/臨床開発その他
  • 正社員(雇用期間の定めなし)
企業名
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
勤務地
大阪府
給与条件
年収 400万円~500万円
治験・臨床研究に関する業務経験がある方募集!(アシスタントも可)【大阪駅】 (№35283A)

募集要項

業務内容 『CRA, Real World Evidence』

■臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)
■リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。

<業務詳細>
●施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力支援、SDV、安全性情報の収集・提供 等
●経験の浅いCRAの指導、育成
●タスクチームへの参画 他

<その他>
CRAとしての業務以外にも次のような機会を提供しています。
①データ活用したコンサルティング:
  当社保有のリアルワールドデータを活用したプロトコル相談業務
②専門家トレーニングの受講:
  社内の疫学専門家や統計専門家からのトレーニングの機会
③事業開発への参画:
  イノベーションコンテストを開催し、事業立ち上げの機会
④Beyond CRO業務への参画:
  製薬企業以外の顧客へのサービス参画機会
応募条件 【必須経験】
●治験や臨床研究に関する業務経験がある方
 (外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど)
●英語を使う業務に前向きに取り組める(社内SOPの多くは英文です)
●一般的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
●伝達力(文書作成、口頭での説明)

【歓迎するスキル】
●ビジネスレベルの英語力があれば尚可(Writing、Speaking、Listening)
給与条件 年収 400万円 ~ 500万円
  • 前職での給与とご経験を考慮
募集職種 専門職(臨床開発)、専門職(臨床開発)/モニター(CRA)、専門職(臨床開発)/治験コーディネーター (CRC)、専門職(臨床開発)/臨床開発その他
就業時間

9:00 ~ 17:30

休憩時間:60分

残業 残業は月により変動あり
休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上
手当 交通費(通勤手当)、退職金制度
社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
福利厚生 育児支援制度、介護支援制度、財形貯蓄、福利厚生サービス加入
勤務地

本社の住所に同じ

大阪府大阪市
 JR線「新大阪駅」徒歩7分

受動喫煙を防止するための措置 事務所・工場等屋内禁煙

会社概要

応募情報

関連条件

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