求人概要
募集要項
業務内容 | 『クリニカルトライアルコーディネーター』 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務 ■文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ■File review(必須文書の確認) ■安全性情報一括送付の準備および発送 ■各種ベンダー対応(印刷会社、翻訳会社) ■請求書対応/文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務 ■プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運用整備等) ■クライアントシステムの運用サポート 等 |
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応募条件 | 【必須】 ●臨床試験に関連した内勤業務経験またはCRA経験 ●ICH-GCP/JGCPの理解 ●社内外と問題なく電話やemailでのコミュニケーションが図れる方 ●ワード、エクセル、パワーポイントなどのPCスキルを有する方 ●英語での読み書きに抵抗のない方 ●解らないことは積極的に質問出来る方 【歓迎するスキル、ご経験など(必須ではない)】 ●CTMS、いずれかのeTMFシステムの使用経験 ●ビジネスレベルの英語(Reading/Writing) ●新しいことにチャレンジしてみたい方 |
給与条件 |
年収 400万円 ~ 500万円
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募集職種 | 専門職(臨床開発)、専門職(臨床開発)/モニター(CRA)、専門職(臨床開発)/臨床開発その他 |
就業時間 |
9:00 ~ 18:00 休憩時間:60分
フレックス勤務
コアタイム:11:00 ~ 16:00 実働:8時間00分
その他
※フレキシブルタイム (始業)7時30分~11時00分 (終業)16時00分~20時00分 |
残業 |
その他 ※月20時間未満の見込み |
休日休暇 | 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 |
手当 |
残業手当、交通費(通勤手当)、退職金制度
その他 ・確定拠出年金(日本型401K)制度 |
社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
福利厚生 | 育児支援制度、介護支援制度、慶弔災害見舞金制度、契約保養所、福利厚生サービス加入 |
勤務地 |
大阪府大阪市 |
受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
会社概要
企業名 | 非公開 |
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事業内容 |
臨床試験受託事業(Contract Research Organization) ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス(安全性監視業務) ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP監査、試験実施施設監査 |
住所 | 非公開 |
代表 | 非公開 |
設立年月日 | 非公開 |
従業員数 | 1,008名(2024年4月時点) |
資本金 | 26億8,137万円 |