求人概要
- 薬事品質保証、製造/生産、薬事品質保証／品質保証（GQP）、薬事品質保証／品質保証（QMS）、製造/生産／品質管理（QC/GMP）
- 正社員（雇用期間の定めなし）
- 企業名
- 非公開
- 勤務地
- 埼玉県
- 給与条件
- 年収 700万円～1,000万円
募集要項
| 業務内容 | 『信頼性保証部（担当者～課長候補）』 当社が製造販売する製品の品質保証（GQP）業務全般を担当していただきます。 入社後 1～2 年は，当社埼玉工場品質管理部にて，医薬品製造管理者業務や造影剤に関する品質技術（品質管理，品質保証）を習得していただきます。 その後は，信頼性保証部（東京本社）に異動して，既存製品だけでなく，今後上市が計画されている新製品も含めた品質保証（GQP）業務全般を担当していただきます。 ■入社後，いったん埼玉工場品質管理部に所属して，医薬品製造管理者業務を習得する。適切な時期に医薬製造管理者に就任し，GMP 業務を統括そして自ら実地で取り組み，GMP レベルの維持・向上に貢献する。 ■その間，埼玉工場で保有している造影剤に関する品質技術（品質管理，品質保証）を習得し，自社の製品品質の維持や、製品の安定供給に寄与する。 ■埼玉工場で 1～2 年業務を経験したのち，信頼性保証部に異動し，埼玉工場で習得した製造管理者業務や造影剤の品質技術（品質管理，品質保証）を活かして，品質保証（GQP）業務全般を担当する。主担当者として担当する業務については、他の信頼性保証部員の指導的な立場で業務を推進する責任を有する。 ■新製品導入先との情報交換や製造委託先の管理業務を担当し，計画通りに新製品を上市することに貢献する。 ■グローバル本社の品質部門と連携し、様々な情報交換を通じて課題解決の推進を図る。 |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須】 ●大学卒以上 ●英語力（TOEIC 700 点以上が目安ですが、実務上のコミュニケーション能力を重視します） ●GMP（製薬工場勤務）の経験 ●薬剤師資格 【歓迎するご経験、スキル、知識など（必須ではない）】 ●医薬品製造工場等での品質管理或いは品質保証業務の経験 ●都道府県庁との許認可査察、届け出等薬制関連業務経験 ●医薬品製造管理者、品質管理責任者 ●GQP 経験 |
| 給与条件 |
年収 700万円 ～ 1,000万円
|
| 募集職種 | 薬事品質保証、製造/生産、薬事品質保証／品質保証（GQP）、薬事品質保証／品質保証（QMS）、製造/生産／品質管理（QC/GMP） |
| 就業時間 |
8：30 ～ 17：10 休憩時間：60分 実働：7時間40分 |
| 残業 | 残業は月により変動あり |
| 休日休暇 | 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、年間休日120日以上 |
| 手当 |
住宅手当、交通費（通勤手当）、退職金制度
その他 退職金制度：DBおよびDC |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 | 福利厚生サービス加入 |
| 勤務地 |
埼玉工場：埼玉県本庄市 |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
- WEB応募する
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 事業内容 |
医療用医薬品の輸入、製造、販売 欧州系企業の日本法人 主な製品･･･Ｘ線/CT用造影剤及びMRI用造影剤 |
| 住所 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
