求人概要
- 営業職（製薬）、営業職（製薬）／MR、営業職（サービス系）、学術/MA/テクニカルサポート、専門職（臨床開発）、薬事品質保証、研究開発、管理系職種 、医療従事者、営業職（サービス系）／コンサル系、学術/MA/テクニカルサポート／学術・ＭＳＬ、専門職（臨床開発）／プロジェクトマネージャー/プロジェクトリーダー、専門職（臨床開発）／臨床開発QA/GCP監査、専門職（臨床開発）／臨床開発QC、専門職（臨床開発）／統計解析/DM、専門職（臨床開発）／CMC薬事、専門職（臨床開発）／安全性（PV）、専門職（臨床開発）／市販後調査（PMS）、専門職（臨床開発）／臨床開発その他、薬事品質保証／薬事申請（RA）、薬事品質保証／品質保証（GQP）、薬事品質保証／品質保証（QMS）、薬事品質保証／安全管理（GVP）、研究開発／研究戦略、研究開発／研究開発その他、管理系職種 ／法務知財、管理系職種 ／経営企画/経営管理/事業開発、管理系職種 ／管理系その他、医療従事者／薬剤師
- 正社員（雇用期間の定めなし）
- 企業名
- 非公開
- 勤務地
- 東京都
- 給与条件
- 年収 500万円～1,400万円
募集要項
| 業務内容 | 『製薬/医療機器企業向け＿リスクアドバイザリー業務コンサルタント』 製薬/医療機器業界向けコンサルティング業務 ■ガバナンスコンサルテイング ■リスクマネジメントコンサルテイング ■コンプライアンス監査 ■内部統制構築支援、内部統制監査 ■内部監査支援 ■新規事業創出支援、中期経営計画策定 ■戦略立案/マーケティングサポート ■新製品ローンチ戦略策定 ■ビジネスDD 等 |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須経験】 ●製薬/医療機器企業における実務経験3年以上 【歓迎するご経験、資格など（必須ではない）】 ●薬剤師資格、MR資格をお持ちの方 ●監査法人、コンサル会社等で実務経験３年以上 ●事業会社での監査部門もしくはコンプライアンス部門での実務経験者 ●USCPA、CIA、CISAなどの資格 ●Medical Affairs 実務経験 ●英語力（TOEIC850）以上 |
| 給与条件 |
年収 500万円 ～ 1,400万円
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| 募集職種 | 営業職（製薬）、営業職（製薬）／MR、営業職（サービス系）、学術/MA/テクニカルサポート、専門職（臨床開発）、薬事品質保証、研究開発、管理系職種 、医療従事者、営業職（サービス系）／コンサル系、学術/MA/テクニカルサポート／学術・ＭＳＬ、専門職（臨床開発）／プロジェクトマネージャー/プロジェクトリーダー、専門職（臨床開発）／臨床開発QA/GCP監査、専門職（臨床開発）／臨床開発QC、専門職（臨床開発）／統計解析/DM、専門職（臨床開発）／CMC薬事、専門職（臨床開発）／安全性（PV）、専門職（臨床開発）／市販後調査（PMS）、専門職（臨床開発）／臨床開発その他、薬事品質保証／薬事申請（RA）、薬事品質保証／品質保証（GQP）、薬事品質保証／品質保証（QMS）、薬事品質保証／安全管理（GVP）、研究開発／研究戦略、研究開発／研究開発その他、管理系職種 ／法務知財、管理系職種 ／経営企画/経営管理/事業開発、管理系職種 ／管理系その他、医療従事者／薬剤師 |
| 就業時間 |
9：30 ～ 17：30 休憩時間：60分 |
| 残業 |
残業は月により変動あり、その他
※専門業務型裁量労働制・固定時間外手当制の適用あり（職種・職位による） |
| 休日休暇 | 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 |
| 手当 |
残業手当、交通費（通勤手当）、退職金制度、その他
企業年金 |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 | 育児支援制度、介護支援制度、資格取得支援制度、財形貯蓄 |
| 勤務地 |
本社の住所に同じ
東京都千代田区丸の内 |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 企業概要 | 非公開 |
| 事業内容 |
■監査・保証業務 ・会計監査 ・Audit Innovation ・IPO（株式上場） ・IFRS（国際会計基準） ■リスクアドバイザリー ・アカウンティング＆インターナルコントロール ・サイバー ・ストラテジックリスク ・レギュラトリー |
| 住所 | 非公開 |
| 代表 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 従業員数 | 約6,900名(2020年8月現在) |
