求人概要
募集要項
| 業務内容 | 『ファーマコビジランス（PV）機能の運営管理業務』 ≪配属予定部署について≫ グローバルレベルで安全性監視活動を行っている部署であり、欧米のメンバーと共同で本部の企画・管理・運営業務を行います ≪職務内容≫ ■グローバルPV機能における各種企画業務（年度経営計画の策定、進捗管理、組織醸成のための企画運営） ■グローバルPV機能内の各種業務サポート（各種プロジェクトマネジメント、海外パートナー・社内ステークホルダーとの連携） ■PV本部の人事管理および人材育成計画の立案 ■社内外のグローバル会議のファシリテーション ■海外子会社のPV業務の支援および管理 |
|---|---|
| 応募条件 | 【必要な職務経験】 ●製薬会社での勤務経験 【必要な語学要件】 ●英語での会議でプレゼンや議論が出来る方 ●英語のメールへの対応ができる方（目安：TOEIC 860点以上程度） 【必要な能力】 ●大卒以上 ●ハイレベルなビジネススキル（論理的思考力、問題解決能力、コミュニケーション力） ●プロジェクトマネジメントのスキル ●プロジェクトリードの経験 ●英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力（国内外の関係者と信頼関係を構築でき前向きに協働作業ができること） ●周囲を巻き込み主体的に業務を遂行できるリーダーシップ能力 【優遇されるスキル・経験】 ●製薬会社PV部門での業務経験 ●グローバルチームでの業務経験 【望ましい人物像】 ●組織醸成のための企画運営に熱意をもって取り組むことができる方 ●国内外関係者の意見・価値観を受け入れながら円滑なコミュニケーションを図り、合意形成を進められる方 |
| 給与条件 |
年収 500万円 ～ 1,200万円
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| 募集職種 | 専門職（臨床開発）、薬事品質保証、研究開発、専門職（臨床開発）／臨床開発QA/GCP監査、専門職（臨床開発）／臨床開発QC、専門職（臨床開発）／安全性（PV）、専門職（臨床開発）／臨床開発その他、薬事品質保証／薬事申請（RA）、薬事品質保証／品質保証（GQP）、薬事品質保証／品質保証（QMS）、薬事品質保証／安全管理（GVP）、研究開発／研究開発その他 |
| 就業時間 |
9：00 ～ 17：40 休憩時間：60分
その他
その他
※一部フレックスタイム制導入 |
| 残業 | 残業は月により変動あり |
| 休日休暇 | 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 |
| 手当 |
住宅手当、交通費（通勤手当）、家族手当、退職金制度
その他 企業年金、確定拠出型年金制度あり |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 |
育児支援制度、介護支援制度、従業員持株会、福利厚生サービス加入 その他 共済会にて慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資などあり |
| 勤務地 |
本社の住所に同じ
東京都千代田区 |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 企業概要 | 非公開 |
| 事業内容 |
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社 ★企業年金制度あり |
| 住所 | 非公開 |
| 代表 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 従業員数 | 約5,800名(2021年12月現在) |
| 資本金 | 26,745百万円（2021年12月現在） |
