求人概要
- 営業職（サービス系）、研究開発、営業職（サービス系）／営業 その他（サービス系）、研究開発／非・前臨床研究（薬物動態・GLP・スケールアップ・工業化）
- 正社員（雇用期間の定めなし）
- 企業名
- 非公開
- 勤務地
- 神奈川県
- 給与条件
- 年収 600万円～1,100万円
募集要項
| 業務内容 | 『外部委託戦略・管理担当者（マネジャー候補）』 ■効果的かつ効率的な研究開発を推進するため、研究リソースの観点から、研究戦略と整合性のある外部委託戦略を策定・推進する。■毒性試験を始めとする非臨床試験委託に関わる外部環境の変化を国内外CROならびに協働会社のネットワークを通じて的確に捉え、自社の外部委託戦略に反映・実行する。 ■試験委託業務の効率化と高度化を目的とした契約の整備/マネジメントを行い、コンプライアンスを遵守しながら、重要パートナーである各CROとの良好な関係を構築・維持する。 ※本人の適性・能力に応じてマネジャー登用する 【仕事に対する姿勢】 ◇研究活動における重要パートナーであるCROと相互に信頼関係を構築できる人間性を持ち、両社にとって価値のあるwin-winの提案を行う。 ◇高い倫理性とコンプライアンス意識を持ち、研究員とCROのコミュニケーションをサポートすることで外部委託試験のアウトプットを最大化する。 ◇非臨床試験委託に関わる外部環境の変化を感度良く捉え、自律的かつプロアクティブな提案・行動につなげる。 【この仕事の魅力】 ◇科学的な知識・経験に加えて高いコミュニケーション能力が求められる職種であり、外部委託試験を通じて社内外のネットワークを拡大することができる。 ◇職務を通じて、契約・ビジネス交渉、予算管理、外部連携などのマネジメントスキルを身に付けることができ、研究マネジメントチームの一員として最先端の創薬研究に貢献することができる。 |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須】 ●「創薬研究（非臨床安全性）」あるいは「CROにおける営業経験」 ●社外業務委託（非臨床CRO）に対する知識 ●契約・ビジネス交渉経験 ●英語力：TOEIC730以上、または同等の英語力 ●ネイティブレベルの日本語能力（日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力） 【求める知識】 ●創薬研究におけるCROの効果的な活用と協働について、実務経験を通じて、実践面、理論面において体系的な理解が求められる。 ●特に毒性試験については、科学面と薬事規制（GLP）の正しい理解に基づき、高度かつ論理的な問題解決力が求められる。 ●また、非臨床試験の実施に関連した動物福祉の知識も必要となる。 |
| 給与条件 |
年収 600万円 ～ 1,100万円
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| 募集職種 | 営業職（サービス系）、研究開発、営業職（サービス系）／営業 その他（サービス系）、研究開発／非・前臨床研究（薬物動態・GLP・スケールアップ・工業化） |
| 就業時間 |
休憩時間：60分
その他
その他
裁量労働制 |
| 残業 | 残業は月により変動あり |
| 休日休暇 | 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 |
| 手当 | 交通費（通勤手当） |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 | 育児支援制度、介護支援制度、社宅・家賃補助制度、従業員持株会、財形貯蓄、契約保養所 |
| 勤務地 |
神奈川県横浜市 |
- WEB応募する
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 企業概要 | 非公開 |
| 事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 |
| 住所 | 非公開 |
| 代表 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 従業員数 | 約4,900名 |
