求人概要
募集要項
| 業務内容 | 『医薬品開発』 周術期を中心としたニュートリションマネジメント領域における新規製品開発や既存製品の改良、医薬品（輸液剤・経口剤等）の製剤設計や製造方法の検討をはじめ、新規デバイスの導入検討、ニーズ調査からの新規テーマ立上げなど、幅広い開発業務を担っていただきます。 ■学会聴講やユーザーヒアリング、文献調査による情報収集 ■関連部署と連携した申請戦略（薬事、薬価、治験）の検討 ■医薬品（輸液剤、経口剤等）の製剤設計、製造方法、分析評価の検討 ■医薬品（輸液剤、経口剤等）開発における薬効評価のための非臨床試験の設定 ■医療機器の機能評価、外部からの導入検討 ■既存製品（体組成計など）の改良 ■外部委託先との交渉、連携管理 ■QMSに基づいた設計管理、設計審査資料作成 |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須】 ●大卒以上 ●医薬品開発の経験 ●PCスキル: Excel、Word、PowerPoint、Outlookを用いた ●実験データ、収集情報のまとめ、文書作成、報告等の業務遂行能力 ●海外情報の調査が可能で、英文献の読解やメールのやり取りができる英語力 【歓迎するご経験、スキルなど（必須ではない）】 ●医薬品（経口製剤：顆粒や錠剤など）の経験、製剤開発、上市の経験 ●ISO13485の取得組織にて医療機器または医薬品の開発に従事した経験 ●単離組織を用いた分子生物学的手法による実験 または動物実験による薬理評価の経験 ●海外企業と英語で議論できるレベルの英語力 |
| 給与条件 |
年収 550万円 ～ 950万円
|
| 募集職種 | 研究開発、研究開発／創薬研究（シーズ探索・スクリーニング等）、研究開発／非・前臨床研究（薬物動態・GLP・スケールアップ・工業化）、研究開発／製剤研究（処方設計・スケールアップ・工業化等）、研究開発／研究開発その他 |
| 就業時間 |
9：00 ～ 17：45 休憩時間：60分
フレックス勤務、その他
コアタイム：11：00 ～ 14：00 実働：7時間45分
その他
フレキシブルタイム（始業）6：00～11：00 （終業） 14：00～22：00 |
| 残業 |
月20時間以上の見込み
|
| 休日休暇 |
完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 ・時間単位有給休暇制度あり |
| 手当 | 残業手当、住宅手当、交通費（通勤手当）、家族手当 |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 |
育児支援制度、介護支援制度、従業員持株会、財形貯蓄 その他 がん就労支援、失効有給休暇取得制度 他 |
| 勤務地 |
神奈川県足柄上郡 |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 事業内容 |
精密機械 |
| 備考 | 非公開 |
| 住所 | 非公開 |
| 従業員数 | 1000人以上 |
| 資本金 | 50億以上 |
