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No.26100 CRA経験者募集!【関西】雇用は正社員で、就業は製薬会社での派遣型勤務となります / 入社日応相談

求人No.36100
  • 専門職(臨床開発)、専門職(臨床開発)/モニター(CRA)
  • 正社員(雇用期間の定めなし)
企業名
非公開
勤務地
大阪府
給与条件
年収 550万円~900万円
No.26100 CRA経験者募集!【関西】雇用は正社員で、就業は製薬会社での派遣型勤務となります / 入社日応相談

募集要項

業務内容 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。

〈具体的には・・・〉
・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定
・IRB申請手続き、治験契約手続き
・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理
・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV
・安全性情報の収集・報告
・製薬メーカー内の他部署(DM、安全性、薬事等)とのコミュニケーション  など

<配属先情報>
就業先は派遣先製薬メーカーとなります。
外資系・内資系のさまざまな製薬メーカーとの取引実績があります。
派遣先を選ぶのはあなた自身ですので、数ある案件の中から、ご自身のキャリアパスにあった派遣先をマッチングいたします。
・派遣取引実績(2021年9月現在)
 ・外資系メーカー:26
 ・内資系メーカー:34
 ・CRO:21

【就業時間の詳細】
就業時間:事業場外みなし労働時間制
      ※1日のみなし労働時間は派遣先により異なります
       (7時間15分~8時間)
休憩時間:派遣先により異なります(45分~60分)
残業  :有
残業手当:有 
応募条件 【必須経験】
CRA経験者(主担当として2年以上)

【歓迎する経験】
・オンコロジー試験経験者
・グローバル試験経験者(英語力を伸ばしたい、活かしたいという方)

【求める人物像】
・製薬メーカーでCRAとして働くことに興味のある方
・成長意欲の高い方
・業務に前向きに取り組め、社内外の関係者とのコミュニケーションをしっかりと取れる方
給与条件 年収 550万円 ~ 900万円
  • 前職での給与とご経験を考慮
  • 昇給 年1回
  • 賞与 年2回
  • その他

    *評価は原則的に派遣先の評価を参考にします。

募集職種 専門職(臨床開発)、専門職(臨床開発)/モニター(CRA)
就業時間

09:00 ~ 17:30

休憩時間:60分

その他
その他

※就業時間や休憩時間は派遣先により異なります

残業 残業は月により変動あり
休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、夏季休暇、リフレッシュ、年間休日120日以上

健康保険組合による保養所・フィットネスクラブ優待等あり

手当 残業手当、交通費(通勤手当)、退職金制度

その他 モニター手当、派遣手当 等

社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
勤務地

転勤の予定なし

会社概要

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