求人概要
- 営業職（製薬）、営業職（製薬）／MR、専門職（臨床開発）、薬事品質保証、医療従事者、専門職（臨床開発）／モニター（CRA）、専門職（臨床開発）／治験コーディネーター （CRC）、専門職（臨床開発）／統計解析/DM、専門職（臨床開発）／メディカルライティング、専門職（臨床開発）／安全性（PV）、専門職（臨床開発）／市販後調査（PMS）、専門職（臨床開発）／臨床開発その他、薬事品質保証／品質保証（GQP）、薬事品質保証／品質保証（QMS）、薬事品質保証／安全管理（GVP）、医療従事者／看護師（OPE） 、医療従事者／看護師（ICU/ER） 、医療従事者／看護師（病棟） 、医療従事者／看護師（外来その他） 、医療従事者／薬剤師、医療従事者／臨床検査技師
- 正社員（雇用期間の定めなし）
- 企業名
- 非公開
- 勤務地
- 大阪府
- 給与条件
- 年収 412万円～500万円
募集要項
| 業務内容 | 『安全性情報（未経験者）』 安全性情報管理業務全般 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等 |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須】 ●大卒以上 ●社会人経験3年以上 ●理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方 ●英語⼒ ・理系出身者 目安TOEICスコア500程度以上 ・文系出身者 目安TOEICスコア600以上 【望ましい人物像】 ●やる気・チャレンジする心がある方 ●プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある⽅ ●将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方 |
| 給与条件 |
年収 412万円 ～ 500万円
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| 募集職種 | 営業職（製薬）、営業職（製薬）／MR、専門職（臨床開発）、薬事品質保証、医療従事者、専門職（臨床開発）／モニター（CRA）、専門職（臨床開発）／治験コーディネーター （CRC）、専門職（臨床開発）／統計解析/DM、専門職（臨床開発）／メディカルライティング、専門職（臨床開発）／安全性（PV）、専門職（臨床開発）／市販後調査（PMS）、専門職（臨床開発）／臨床開発その他、薬事品質保証／品質保証（GQP）、薬事品質保証／品質保証（QMS）、薬事品質保証／安全管理（GVP）、医療従事者／看護師（OPE） 、医療従事者／看護師（ICU/ER） 、医療従事者／看護師（病棟） 、医療従事者／看護師（外来その他） 、医療従事者／薬剤師、医療従事者／臨床検査技師 |
| 残業 |
月20時間以上の見込み、ノー残業デーあり
毎週水曜日（原則残業不可） その他 平均残業時間（月）：20時間 |
| 休日休暇 |
完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 ・子のイベント休暇 |
| 手当 |
残業手当、交通費（通勤手当）、退職金制度
その他 ・在宅勤務手当 |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 |
育児支援制度、介護支援制度、財形貯蓄、福利厚生サービス加入 その他 ・こころの健康相談窓口 |
| 勤務地 |
◆オフィス（大阪府大阪市中央区） |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 事業内容 |
製造販売後調査（PMS）業務 安全性管理（PV）業務 臨床研究支援業務 食品・ヘルスケア領域のエビデンス構築支援業務 リアルワールドデータ活用 データサイエンスを活用したDXの推進 その他関連事業 |
| 住所 | 非公開 |
| 代表 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 従業員数 | 1,157名 |
| 資本金 | 10,000万円 |
