求人概要
- 営業職（製薬）、営業職（製薬）／MR、営業職（医療機器）、営業職（製薬）／特約店担当者、営業職（診断薬・診断機器）、営業職（製薬）／MS、営業職（サービス系）、専門職（臨床開発）、営業職（医療機器）／治療用具/機器(立会系）、営業職（医療機器）／治療用具/医療機器営業（非立会系/創傷被覆/血糖測定器/ME機器/モダリティ系）、医療従事者、営業職（診断薬・診断機器）／診断薬・診断機器営業（DMR含む）、営業職（サービス系）／営業 その他（サービス系）、専門職（臨床開発）／治験コーディネーター （CRC）、専門職（臨床開発）／臨床開発その他、医療従事者／看護師（OPE） 、医療従事者／看護師（ICU/ER） 、医療従事者／看護師（病棟） 、医療従事者／看護師（外来その他） 、医療従事者／薬剤師、医療従事者／臨床検査技師、医療従事者／臨床工学技士、医療従事者／診療放射線技師、医療従事者／PT/理学療法士、医療従事者／医療従事者有資格者その他
- 正社員（雇用期間の定めなし）
- 企業名
- ノイエス株式会社
- 勤務地
- 大阪府
- 給与条件
- 年収 453万円～575万円
募集要項
| 業務内容 | 『SMA（医療機関営業・治験事務局）』 ＊SMA：Site Management Associate 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です。 治験がスムーズに開始・運営されるための、契約、予算管理、IRB(治験審査委員会)事務局運営といった、事務管理業務をトータルにサポートします。 ＜主な仕事＞ ①治験開始のための契約手続き(治験実施計画書の内容確認を含む)や、関連する予算・支払いに関する事務作業を支援 ②治験の継続に必要な治験審査委員会（IRB）の開催準備、多数発生する提出書類の作成補助、議事録の管理など審査を円滑に進めるための事務局業務 ③GCP(医薬品の臨床試験の実施に関する基準)や関連法規に基づく治験に必要な各種書類の作成補助、ファイリング、保管・管理 |
|---|---|
| 応募条件 | 【SMA未経験者】 ●「営業経験者（業種不問）」または「病院での勤務経験がある医療従事者」 【SMA経験者】 ●SMA経験者は資格不問 ※45歳まで（長期就業におけるキャリア形成を図る為） |
| 給与条件 |
年収 453万円 ～ 575万円
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| 募集職種 | 営業職（製薬）、営業職（製薬）／MR、営業職（医療機器）、営業職（製薬）／特約店担当者、営業職（診断薬・診断機器）、営業職（製薬）／MS、営業職（サービス系）、専門職（臨床開発）、営業職（医療機器）／治療用具/機器(立会系）、営業職（医療機器）／治療用具/医療機器営業（非立会系/創傷被覆/血糖測定器/ME機器/モダリティ系）、医療従事者、営業職（診断薬・診断機器）／診断薬・診断機器営業（DMR含む）、営業職（サービス系）／営業 その他（サービス系）、専門職（臨床開発）／治験コーディネーター （CRC）、専門職（臨床開発）／臨床開発その他、医療従事者／看護師（OPE） 、医療従事者／看護師（ICU/ER） 、医療従事者／看護師（病棟） 、医療従事者／看護師（外来その他） 、医療従事者／薬剤師、医療従事者／臨床検査技師、医療従事者／臨床工学技士、医療従事者／診療放射線技師、医療従事者／PT/理学療法士、医療従事者／医療従事者有資格者その他 |
| 就業時間 |
9：00 ～ 17：30 休憩時間：60分 |
| 残業 | 残業は月により変動あり |
| 休日休暇 |
完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 ・子の看護休暇 他 |
| 手当 |
残業手当、交通費（通勤手当）、退職金制度
その他 ・退職金制度あり（正社員のみ） |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 |
福利厚生サービス加入 その他 健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能 |
| 勤務地 |
◆オフィス その他 |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
会社概要
| 企業名 | ノイエス株式会社 |
|---|---|
| 企業概要 |
今から約20年前に九州・福岡で誕生したSMO（治験施設支援機関）のパイオニアです。 医師である代表者の下、北海道から沖縄まで、日本全国の医療機関にて適正で円滑な治験が実施できるよう業務支援を行っています。 また、2015年4月には、医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリー株式会社の子会社となり、エムスリーグループのミッション『インターネットを活用して、健康で楽しく 長生きする人を一人でも増やし、不必要 な医療コストを１円でも減らすこと』を念頭に、グループのSMO、CROが一丸となって【治験のe化】を推進し、他社にマネのできない次世代の開発体制・SMOに向けた各種取組を実施しています。 |
| 事業内容 |
【業務内容】SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関） ■治験実施施設の体制・基盤整備 ■治験事務局支援業務 ■治験審査委員会事務局支援業務 ■治験実施に係わる業務 ■治験依頼者（製薬会社等）に対する協力業務 |
| 担当コンサルタントからの一言 |
【社風/環境】 ■全国の病院・診療所など、800を超える提携施設数を有し、医薬品を始め臨床研究、食品・化粧品、医療機器など、幅広い受託実績があります。また、国内に留めず、海外の臨床研究機関とも協調して活動し、世界に向けて新しい治療法や薬剤を発信すべく前進していきます。 ■臨床試験に係わるすべてのメンバーに、グローバリゼーションを視野に入れた教育プログラムを年間を通して提供・実施しています。また、接遇マナー研修、プレゼンテーションスキルに関する研修も必要なな人材に提供し、社員の成長をサポートしています。職種が違うメンバーとの交流もあり、和気あいあいとした社風で、交流を通して疑問点の解決が図れるなど、情報共有がしやすい環境です。 |
| 住所 |
〒107-0052 東京都港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル7階
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| 設立年月日 | 1996年12月 |
| 従業員数 | 604名（2021年4月1日時点） |
| 資本金 | 7,030万円 |
