求人概要
募集要項
| 業務内容 | 『Site Contracts Negotiator』 臨床試験における施設契約および費用交渉を中心に、契約管理業務を担当いただきます。担当業務に責任を持ちながら、社内外の関係者と連携し、契約締結までのプロセスを円滑に推進していただくポジションです。 治験実施医療機関との契約・予算交渉、契約文言の確認・修正、契約進捗の管理、法務・財務・プロジェクトチームとの連携などを通じて、臨床試験の立ち上げおよび運営を支援いただきます。 ■臨床試験に関する契約書の作成、レビュー、交渉、締結対応 例：治験契約、修正契約、付随契約など ■治験実施医療機関との契約条件および費用・予算に関する交渉 ■スポンサー要件、国内法規制、施設からの要望を踏まえた契約文言の確認・修正 ■担当契約案件の進捗管理、サイクルタイムの把握、締結遅延要因の特定および対応 ■社内外ステークホルダーとの連携および調整 例：試験実施施設、クライアント、法務、財務、プロジェクトチームなど ■契約内容や費用に関する問い合わせ対応、関係部門との調整 ■当社およびクライアント指定システムでの契約関連文書の進捗追跡、記録管理、ファイリング ■契約交渉、承認、締結済み契約に関する記録の正確な管理 ■試験マイルストーンや契約締結スケジュールに関するリスクの特定および対応策の提案 ■試験チームとの連携による契約締結スケジュールの予測、調整、進捗共有 ■契約書の整合性・正確性の確認および必要に応じた修正 ■契約テンプレート、業務プロセス、ガイダンスの改善活動への参加 ■必要に応じた若手メンバーへの助言、ベストプラクティスの共有 ■各種トレーニングの受講、SOPおよび業務プロセスの遵守 |
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| 応募条件 | 【必須要件】 ●CRA、IHCRA、Study Start-Up、施設契約、臨床開発関連業務等における3年以上の実務経験 ●CRO、製薬企業、医療機関、ヘルスケア領域における施設契約、契約管理、または類似業務の経験 ●医療機関との折衝経験 ●契約書や費用に関する交渉、ネゴシエーションの経験 ●臨床試験契約および費用交渉に関する基本的な理解 ●複数の契約案件やスケジュールを並行して管理できる方 ●正確性と品質を意識して契約関連文書を扱える方 ●社内外の関係者と円滑に連携できるコミュニケーション力 ●業務に支障のない英語スキル 例：英文契約書・関連資料の読解、英文メール作成が可能なレベル 【歓迎するご経験、スキルなど（必須ではない）】 ●臨床試験契約、施設契約、予算交渉を主担当として進めた経験 ●スポンサー要件や国内法規制を踏まえた契約文言の確認・修正経験 ●CROまたは製薬企業における契約管理業務経験 ●法務、財務、プロジェクトチームとの連携経験 ●契約テンプレートや業務プロセスの改善に携わった経験 ●若手メンバーへの指導・サポート経験 【望ましい人物像】 ●契約内容や費用条件を正確に確認し、関係者と粘り強く調整できる方 ●複数案件を同時に進めながら、優先順位を判断して対応できる方 ●契約締結までの遅延要因を早期に把握し、主体的に解決に向けて動ける方 ●法務、財務、プロジェクトチームなど多様な関係者と協働できる方 ●正確性とスピードの両方を意識して業務を進められる方 ●課題に対して前向きに対応し、改善提案や業務効率化に取り組める方 |
| 給与条件 |
年収 489万円 ～ 600万円
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| 募集職種 | 専門職（臨床開発）、専門職（臨床開発）／モニター（CRA）、専門職（臨床開発）／臨床開発その他 |
| 就業時間 |
9：30 ～ 18：30 休憩時間：60分
フレックス勤務
コアタイム：10：00 ～ 15：00 実働：7時間30分 |
| 残業 | 月20時間以上の見込み |
| 休日休暇 |
完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 ・バースデイ休暇 |
| 手当 |
残業手当、深夜勤務手当、休日出勤手当、交通費（通勤手当）、退職金制度
その他 確定拠出年金制度あり |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 |
育児支援制度、介護支援制度 その他 福利厚生補助金 100,000円/年（自己啓発学習、健康診断オプション費用、フィットネス、家族旅行など） |
| 勤務地 |
本社の住所に同じ
◆オフィス：東京都港区 転勤の予定なし |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内原則禁煙（喫煙室あり） |
会社概要
| 企業名 | ICONクリニカルリサーチ合同会社 |
|---|---|
| 事業内容 |
世界最大級のグローバルCRO 1.前臨床試験の受託及び仲介業務 2.臨床試験の受託・仲介又は実施業務 3.医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業 4.医薬品・食品・精密化学薬品・化学薬品・医療機材に於ける事業提携・製品開発・登録・市場化・輸出入・営業等に関わるコンサルタント業務 ★日本企業と海外企業の良さを融合させたハイブリッドな会社 ★チームワークを重視した働き方 ・臨床開発のCRAは、基本的に数名でプロジェクトチームを組んで、それぞれ協力して仕事に取り組んでいます。 ・直接顔を合わせることを大切にしており、週の半分以上はオフィスで仕事をします。これにも理由がありまして、チームメンバーと連携を取ったり、いろんな相談を行なったりする上でも、コミュニケーションが取りやすいからです。オフィスに集まり、チームで動くことにより知恵が集まり、問題点の解決も早まるというメリットがあります。 |
| 住所 |
〒541-0056 大阪府大阪市中央区久太郎町四丁目1番3号 大阪御堂筋ビル12階（受付）
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