求人概要
募集要項
| 業務内容 | 『経験者ＣＲＡ』 当社のＣＲＡ業務は以下3つのロールに分かれており、複数施設をチーム（ユニット）で担当することでフレキシブルに業務を分担し担当します。 ①Remote CRA Site Managementの責任者(施設の主担当）、CTMとのメインコンタクト先 ②On-site CRA： Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施する業務を担当 ③Assistant CRA Remote CRAの管理下でSite Managementの各タスクを実施 （契約契約手続き・書類・症例関連）※事務は事務で別にいる |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須】 ●理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上 ●CRA経験3年以上 ●製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ●Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ●グローバル試験の経験 ●コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル 【歓迎するご経験、スキルなど（必須ではない）】 ●CTMSの使用経験 ●英語での業務経験（Reading/Writing） ●新人/若手CRAの教育経験 |
| 給与条件 |
年収 500万円 ～ 800万円
|
| 募集職種 | 専門職（臨床開発）、専門職（臨床開発）／モニター（CRA） |
| 就業時間 |
9：00 ～ 18：00 休憩時間：60分
フレックス勤務
コアタイム：11：00 ～ 16：00 実働：8時間00分
その他
※フレキシブルタイム (始業)7時30分～11時00分 (終業)16時00分～20時00分 |
| 残業 |
その他 ※月20時間未満の見込み |
| 休日休暇 | 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 |
| 手当 |
交通費（通勤手当）、退職金制度
その他 ・確定拠出年金（日本型４０１K）制度 |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 | 育児支援制度、介護支援制度、慶弔災害見舞金制度、契約保養所、福利厚生サービス加入 |
| 勤務地 |
本社の住所に同じ
◆オフィス（東京都中央区） |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 事業内容 |
臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP監査、試験実施施設監査 |
| 住所 | 非公開 |
| 代表 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 従業員数 | 1,008名(2024年4月時点) |
| 資本金 | 26億8,137万円 |
