求人概要
募集要項
| 業務内容 | 『治験コーディネーター』 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 などをご担当頂きます。 【働き方について】 CRCはご自宅から医療機関へ直行直帰することがほとんどです。 患者さんの来院時間や、医師との打ち合わせなど人に合わせた業務スケジュールとなるため、フレックスタイム制やテレワーク制度を上手に活用しながら勤務しております。 ＜1週間のスケジュール＞ 月：Aクリニック訪問、同意説明のサポートや患者さんの対応、データ作成サポートなど 火：B病院訪問、患者さんの対応やデータ作成サポートなど 水：B病院訪問、治験担当医師の対応や患者さんの対応など 木：Aクリニック訪問、CRAによるモニタリング対応やカルテスクリーニングなど 金：テレワーク、勉強会へ参加や、研修の受講、資料作成やメール対応などの事務業務 ＜実は事務業務が多い＞ 治験開始前の説明会資料や治験終了後の報告書など、入力・作成する書類が多く、一日の大半がPCに向かっている、なんて日も珍しくありません。ただ難しいPCスキルは必要なく、WordやExcel、PowerPointなどの基本操作が可能であればOKです！ 【入社後の研修について】 ◆導入研修が東京で約2週間に渡り実施されます （薬機法・GCPなどの業務関連法規を中心に、治験の基礎的な知識、ビジネスマナーなど） ◆オフィスに配属後は約3か月間のOJT研修が行われ、チェックシートをもとに1つ1つ業務を身につけていき、上司・先輩から細やかなフォローを受けながら業務に取り組める環境が整えられています。 ◆2年目以降も継続して成長できるよう、より専門的な教育・研修が用意されています。 |
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| 応募条件 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 ①看護師/薬剤師/臨床検査技師としての臨床経験２年以上の方 ②CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【望ましい人物像】 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方 |
| 給与条件 |
年収 450万円 ～ 500万円
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| 募集職種 | 専門職（臨床開発）、医療従事者、専門職（臨床開発）／治験コーディネーター （CRC）、専門職（臨床開発）／臨床開発その他、医療従事者／看護師（OPE） 、医療従事者／看護師（ICU/ER） 、医療従事者／看護師（病棟） 、医療従事者／看護師（外来その他） 、医療従事者／薬剤師、医療従事者／臨床検査技師 |
| 就業時間 |
09:00 ～ 17:30 休憩時間：60分
フレックス勤務、その他
実働：7時間30分
その他
※コアタイム無し |
| 残業 | 残業は月により変動あり |
| 休日休暇 |
完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇 ボランティアホリデー他 |
| 手当 |
残業手当、深夜勤務手当、休日出勤手当、交通費（通勤手当）
その他 ・確定拠出年金 |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 | 育児支援制度、介護支援制度、財形貯蓄、契約保養所 |
| 勤務地 |
◆オフィス： 北海道旭川市 その他 転勤：当面無 |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内原則禁煙（喫煙室あり） |
会社概要
| 企業名 | シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 |
|---|---|
| 事業内容 |
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス |
| 住所 | 〒105-0023 東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング17Ｆ |
| 設立年月日 | 1999年4月2日 |
| 従業員数 | 約920名（2024年10月1日現在） |
| 資本金 | 99百万円 |
