CRA、SMO、SMAのご経験者募集!【...

求人概要

CRA、SMO、SMAのご経験者募集!【東京都・品川駅】施設選定後から契約までのスタートアップ業務担当 (№34967)

求人No.118060
  • 専門職(臨床開発)、専門職(臨床開発)/モニター(CRA)、専門職(臨床開発)/臨床開発その他
  • 正社員(雇用期間の定めなし)
企業名
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
勤務地
東京都
給与条件
年収 400万円~500万円
CRA、SMO、SMAのご経験者募集!【東京都・品川駅】施設選定後から契約までのスタートアップ業務担当 (№34967)

募集要項

業務内容 『Site Contract Manager (FSP_SSU)』

 FSP Site Contract Manager(SCM)として、Client SOP・予算ガイドラインに従い施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。
 通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、SCMが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。

■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を実施
■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供・共有
■手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施
■施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告
■業務に関連したデータをデータベースに入力・管理
■部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施
応募条件 【必須経験】
●IRB初回申請に関連した業務経験
 (特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験)

●以下いずれかの経験
- CRA(治験モニター)実務経験1年以上(SSV~SIVまでの立ち上げ経験あり)
- SMO(治験施設)事務局、SMA経験者、臨床開発におけるCRAのサポート、臨床開発における品質管理のいずれかの実務経験1年以上

【歓迎するスキル】
●治験における広い知識(GCP知識)
●効率的なリーダーシップ力
●自主的に作業し、また効率的に業務の優先順位を付けられる能力
●同僚、マネージャー、顧客と仕事上の効率的な関係の構築、また維持する能力
●指示に従い、複数のプロジェクトを管理する能力
●ビジネスにおいて交渉や調整をされた経験がある方

給与条件 年収 400万円 ~ 500万円
  • 前職での給与とご経験を考慮
募集職種 専門職(臨床開発)、専門職(臨床開発)/モニター(CRA)、専門職(臨床開発)/臨床開発その他
就業時間

9:00 ~ 17:30

休憩時間:60分

残業 残業は月により変動あり
休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上
手当 交通費(通勤手当)、退職金制度
社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
福利厚生 育児支援制度、介護支援制度、財形貯蓄、福利厚生サービス加入
勤務地

本社の住所に同じ

東京都港区

受動喫煙を防止するための措置 事務所・工場等屋内禁煙

会社概要

応募情報

関連条件

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