求人概要
- 専門職（臨床開発）、専門職（臨床開発）／モニター（CRA）、専門職（臨床開発）／治験コーディネーター （CRC）、専門職（臨床開発）／臨床開発その他
- 正社員（雇用期間の定めなし）
- 企業名
- 非公開
- 勤務地
- 東京都
- 給与条件
- 年収 450万円～600万円
募集要項
| 業務内容 | 『臨床研究プロジェクトリーダー支援スタッフ』 ■医療機関との手続きや症例登録がスケジュール通りに進んでいるかを管理 …手続きの進捗、症例登録の進捗について管理表を整備。PLとともにプロジェクトの進捗状況を管理する。 ■医療機関、SMO、ベンダーへの支払費用の予実管理 …医療機関、SMO、ベンダーへの支払費用について、精算の遅延や予算との大幅な差異が発生しないよう管理して頂きます。 ■登録されているデータにどんなエラーが生じているか、システムを確認しながら是正措置の提案 …EDCデータ入力の状況やクエリ発生の状況について、入力の遅延した施設をピックアップしてPLに報告、対応を依頼する。また、クエリの発生状況を分析し、PL/データマネジャーとともに、クエリ発生数低減に向けた対応を検討する。 ■医療機関との二者（もしくは三者）契約雛型案の作成、および契約の空白期間が生じないよう管理。 …プロトコルや要件定義書等を参考にして、医療機関と二者（三者）契約雛型案を作成し、PLに確認を依頼する。また、確認後の法務審査対応を行う。契約期間満了のalert設定し、契約の空白期間ができないよう管理する。 ■ベンダーとの契約締結や、見積り依頼の対応 …ベンダーとのNDA締結、見積り依頼。委受託契約締結の対応。 ■他、研究資材準備、備資料ファイリング、発送、クラウドストレージへの保管等 |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須】 ●CRA支援の経験をお持ちの方、もしくはCRA、CRCの経験があって今後経験を活かして支援業務のキャリアを築きたい方 ●PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【望ましい人物像】 ●社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ●事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ●医学、関連法規等に対する学習意欲 ●チーム、組織に対して貢献する意欲 ●達成志向 |
| 給与条件 |
年収 450万円 ～ 600万円
|
| 募集職種 | 専門職（臨床開発）、専門職（臨床開発）／モニター（CRA）、専門職（臨床開発）／治験コーディネーター （CRC）、専門職（臨床開発）／臨床開発その他 |
| 就業時間 |
09:00 ～ 17:30 休憩時間：60分
フレックス勤務、その他
コアタイム：10:00 ～ 15:00 実働：7時間30分
その他
※フレキシブルタイム 始業時間 7：00～10：00／終業時間 15：00～22：00 |
| 残業 | 残業は月により変動あり |
| 休日休暇 |
完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 |
| 手当 |
残業手当、深夜勤務手当、休日出勤手当、交通費（通勤手当）
その他 確定拠出年金制度あり |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 | 育児支援制度、介護支援制度、従業員持株会、慶弔災害見舞金制度、福利厚生サービス加入 |
| 勤務地 |
■在宅勤務制度あり |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
- WEB応募する
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 企業概要 | 非公開 |
| 事業内容 |
■ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業務 ・データマネジメント/統計解析/QC業務 ・メディカルライティング業務 ・システム開発・販売業務 |
| 住所 | 非公開 |
| 代表 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 従業員数 | 約110名（2017年） |
| 資本金 | 6,000万円 |
