求人概要
- 専門職（臨床開発）、専門職（臨床開発）／モニター（CRA）
- 正社員（雇用期間の定めなし）
- 企業名
- 非公開
- 勤務地
- 大阪府
- 給与条件
- 年収 500万円～700万円
募集要項
| 業務内容 | 『臨床研究支援・管理業務スタッフ』 当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 【担当業務】 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等です。 |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須】 ●製薬会社，CROにてCRA経験1年以上（治験or臨床研究の経験、どちらでも可能） ●医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可） ●GCPに関する知識 ●PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ●関連法規，指針等の強い遵守精神 ●数年以内にPLをやりたいという意欲 【歓迎するご経験、知識など】 ●EDCを用いた臨床試験の経験 ●自然科学専攻学士もしくは修士 |
| 給与条件 |
年収 500万円 ～ 700万円
|
| 募集職種 | 専門職（臨床開発）、専門職（臨床開発）／モニター（CRA） |
| 就業時間 |
09:00 ～ 17:30 休憩時間：60分
フレックス勤務、その他
コアタイム：10:00 ～ 15:00 実働：7時間30分
その他
※フレキシブルタイム 始業7：00～10：00 終業15：00～22：00 ※在宅勤務制度有り |
| 残業 | 残業は月により変動あり |
| 休日休暇 |
完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 |
| 手当 |
残業手当、深夜勤務手当、休日出勤手当、交通費（通勤手当）
その他 確定拠出年金制度あり |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 | 育児支援制度、介護支援制度、従業員持株会、慶弔災害見舞金制度、福利厚生サービス加入 |
| 勤務地 |
大阪府大阪市中央区 |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
- WEB応募する
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 企業概要 | 非公開 |
| 事業内容 |
■ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業務 ・データマネジメント/統計解析/QC業務 ・メディカルライティング業務 ・システム開発・販売業務 |
| 住所 | 非公開 |
| 代表 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 従業員数 | 約110名（2017年） |
| 資本金 | 6,000万円 |
