求人概要
- 専門職（臨床開発）、薬事品質保証、研究開発、技術職 、専門職（臨床開発）／安全性（PV）、薬事品質保証／品質保証（GQP）、薬事品質保証／品質保証（QMS）、薬事品質保証／安全管理（GVP）、研究開発／創薬研究（シーズ探索・スクリーニング等）、研究開発／非・前臨床研究（薬物動態・GLP・スケールアップ・工業化）、研究開発／製剤研究（処方設計・スケールアップ・工業化等）、研究開発／研究開発その他、技術職 ／医療機器設計開発
- 正社員（雇用期間の定めなし）
- 企業名
- 非公開
- 勤務地
- 東京都
- 給与条件
- 年収 600万円～1,100万円
募集要項
| 業務内容 | 『Specialist, Infection Prevention & Control』 ■世界で発生する感染にまつわる品質問題に対して、微生物学的観点・学術的観点からグローバルメンバーとともに品質部門をサポートする ■国内市場で発生する品質問題に対して、必要に応じて現場における情報収集の実施 ■文献調査などをはじめとした感染関連の情報収集および科学的知見からの分析の実施 ☆医療機器を介した感染リスクを低減し、安心安全に使用するための活動を通じて、医療の発展や当社のビジネス拡大に貢献します ☆医療分野における最新の学術情報を分析し、エビデンス構築を図ることなどを通じて、サイエンティストしての成長が期待できます |
|---|---|
| 応募条件 | 【学歴】 ●博士号取得が望ましい ●大学の研究や業務で、微生物学、感染症学、または感染予防管理学等の経験が望ましい 【必要とする知識、スキル】 ●微生物学、感染管理、疫学などの医学知識 ●社内外関係者との良好なコミュニケーション力 【必要とする経験】 ●微生物分野または医療分野での業務経験（3年以上） ●MS Officeをはじめとするソフトウエアに精通 【必要とする語学力】 ●英語ビジネスレベル（TOEIC 650点以上目安） ※海外同僚(米国、ドイツ等)とのコミュニケーションが必須のため、英語でのコミュニケーションに意欲のある方が好ましい ●日本語：ビジネスレベル（N１レベル） 【歓迎するご経験、スキルなど（必須ではない）】 ●医療機器分野での経験（開発、品質保証、リスク分析など） ●各種規格・標準などに関する知識 ●規格・標準・法規制などに関する知識・対応経験 ●海外同僚とのコミュニケーションを楽しめること、異文化への適応力 ●社内外関係者（ドクター・ナース含む）との良好なコミュニケーション力。プレゼンテーション、教育などの経験。 |
| 給与条件 |
年収 600万円 ～ 1,100万円
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| 募集職種 | 専門職（臨床開発）、薬事品質保証、研究開発、技術職 、専門職（臨床開発）／安全性（PV）、薬事品質保証／品質保証（GQP）、薬事品質保証／品質保証（QMS）、薬事品質保証／安全管理（GVP）、研究開発／創薬研究（シーズ探索・スクリーニング等）、研究開発／非・前臨床研究（薬物動態・GLP・スケールアップ・工業化）、研究開発／製剤研究（処方設計・スケールアップ・工業化等）、研究開発／研究開発その他、技術職 ／医療機器設計開発 |
| 就業時間 |
08:45 ～ 17:30 休憩時間：45分
フレックス勤務
コアタイム：11：15 ～ 13：30 実働：8時間00分 |
| 残業 |
残業は月により変動あり
時間外労働（平均残業時間）：15時間程度/月 |
| 休日休暇 |
完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 ※有給休暇は時間単位での取得も可能です（一部条件有） |
| 手当 |
残業手当、住宅手当、交通費（通勤手当）、退職金制度
その他 ・在宅勤務手当 |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 |
育児支援制度、事業所に託児施設有り、介護支援制度、従業員持株会、財形貯蓄、社員食堂、福利厚生サービス加入 ・内閣府企業主導型ベビーシッター利用支援事業対象 |
| 勤務地 |
◆在宅勤務制度あり◆ |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
- WEB応募する
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 企業概要 | 非公開 |
| 事業内容 | 精密機械器具の製造販売 |
| 住所 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 資本金 | 1,246億円 |
