求人概要
- 研究開発、製造/生産、研究開発／研究開発その他、製造/生産／品質管理（QC/GMP）、製造/生産／製造/生産その他
- 正社員（雇用期間の定めなし）
- 企業名
- 非公開
- 勤務地
- 群馬県
- 給与条件
- 年収 460万円～600万円
募集要項
| 業務内容 | 『品質管理（微生物）分析試験業務』 バイオ医薬品製造所でのお仕事です。 ■医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品の製造工程における微生物試験法の検討・品質評価および関連作業 ・医薬品の製薬用水の評価（理化学・微生物）および関連作業 ・医薬品の製造設備の洗浄後の清浄度評価（理化学・微生物）および関連作業 ・医薬品の製造環境のモニタリングおよび関連作業 ・検出微生物の分離・同定 ・上記試験に係るデータ取りまとめ、試験結果報告書等の文書作成 ・最先端微生物試験技術の技術検討支援 ・試験室管理業務全般、その他 |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須】 ●高専卒以上 ●医薬、治験薬のGMP管理での品質試験及びこれらに類する実務経験を有している方 ●微生物関連試験の経験があり、専門的知識と技術を有している方 ●無菌作業技術（安全キャビネット、クリーンベンチ内作業） ●医療、医薬品に対する幅広い興味と、品質管理に興味のある方 ●バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などに興味を有する方 ●日本語力 【歓迎するご経験、スキルなど（必須ではない）】 ●英語に苦手意識が無い方 【望ましい人物像】 ●コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 |
| 給与条件 |
年収 460万円 ～ 600万円
|
| 募集職種 | 研究開発、製造/生産、研究開発／研究開発その他、製造/生産／品質管理（QC/GMP）、製造/生産／製造/生産その他 |
| 就業時間 |
9：00 ～ 17：40 休憩時間：60分 |
| 残業 | 残業は月により変動あり |
| 休日休暇 | 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 |
| 手当 |
住宅手当、交通費（通勤手当）、家族手当、退職金制度
その他 企業年金、確定拠出型年金制度あり |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 |
育児支援制度、介護支援制度、社宅・家賃補助制度、従業員持株会、福利厚生サービス加入 その他 共済会にて慶弔慰・見舞金給付、遺児育英年金給付、医療助成金給付、ホームヘルパー制度、共済融資などあり |
| 勤務地 |
群馬県高崎市 |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
- WEB応募する
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 企業概要 | 非公開 |
| 事業内容 |
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社 ★企業年金制度あり |
| 住所 | 非公開 |
| 代表 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 従業員数 | 約5,800名(2021年12月現在) |
| 資本金 | 26,745百万円（2021年12月現在） |
