求人概要
- 営業職（サービス系）、専門職（臨床開発）、研究開発、技術職 、IT系職種、営業職（サービス系）／コンサル系、専門職（臨床開発）／統計解析/DM、専門職（臨床開発）／臨床開発その他、研究開発／研究戦略、研究開発／創薬研究（シーズ探索・スクリーニング等）、研究開発／非・前臨床研究（薬物動態・GLP・スケールアップ・工業化）、研究開発／製剤研究（処方設計・スケールアップ・工業化等）、研究開発／研究開発その他、技術職 ／医療機器設計開発、IT系職種／ITコンサルタント
- 正社員（雇用期間の定めなし）
- 企業名
- 非公開
- 勤務地
- 東京都
- 給与条件
- 年収 400万円～1,000万円
募集要項
| 業務内容 | 『製薬／医療業界向けデジタルコンサルタント』 ■製薬/医療機器業界向けコンサルティング業務 ○製薬・ヘルスケア分野におけるデータマネジメント、デジタルトランスフォーメーション等に関するコンサルティング業務 ○製薬研究開発における研究開発・アナリティクス等に関するコンサルティング業務 ○他業界企業のライスサイエンス領域参入に関するコンサルティング業務 ●様々なキャリアパスとグローバルに通用する人材育成● 入社から1～3年は様々な業務を経験しながら、ジェネラルなアドバイザリースキルを身につけていきます。 また、豊富な研修プログラムをご用意しています。 その中でじっくりと専門性を高めていき、ご自身の興味や適性に応じたキャリアを形成していきます。 将来のキャリアについては、例えば、業界で一目置かれるような専門家となる人、政府やNPOを巻き込んだ社会アジェンダの提言に取り組む等、広い分野で活躍しています。 海外で活躍する制度としては、長期海外勤務に加えて、短期派遣、語学研修等の海外研修プログラムで、グローバル人材の育成にも努めています。 |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須】 ■下記のうち少なくとも一つを満たすこと ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での情報通信関連業務・データサイエンス・バイオインフォマティクス業務の実務経験3年以上 ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での研究・開発の実務経験3年以上 ○コンサル、シンクタンク等で実務経験3年以上 【あると望ましい要件】 ■生物科学・医学・薬学・化学・情報科学・物理学などの学士・修士・博士課程卒業 ■製薬/医療機器企業実務経験（3年以上）もしくは同業種へのコンサル業務提供経験（3年以上） |
| 給与条件 |
年収 400万円 ～ 1,000万円
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| 募集職種 | 営業職（サービス系）、専門職（臨床開発）、研究開発、技術職 、IT系職種、営業職（サービス系）／コンサル系、専門職（臨床開発）／統計解析/DM、専門職（臨床開発）／臨床開発その他、研究開発／研究戦略、研究開発／創薬研究（シーズ探索・スクリーニング等）、研究開発／非・前臨床研究（薬物動態・GLP・スケールアップ・工業化）、研究開発／製剤研究（処方設計・スケールアップ・工業化等）、研究開発／研究開発その他、技術職 ／医療機器設計開発、IT系職種／ITコンサルタント |
| 就業時間 |
9：30 ～ 17：30 休憩時間：60分 |
| 残業 |
残業は月により変動あり、その他
月間20時間未満の見込み |
| 休日休暇 | 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 |
| 手当 |
残業手当、交通費（通勤手当）、退職金制度、その他
企業年金 |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 | 育児支援制度、介護支援制度、資格取得支援制度、財形貯蓄 |
| 勤務地 |
本社の住所に同じ
東京都千代田区丸の内 |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 企業概要 | 非公開 |
| 事業内容 |
■監査・保証業務 ・会計監査 ・Audit Innovation ・IPO（株式上場） ・IFRS（国際会計基準） ■リスクアドバイザリー ・アカウンティング＆インターナルコントロール ・サイバー ・ストラテジックリスク ・レギュラトリー |
| 住所 | 非公開 |
| 代表 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 従業員数 | 約6,900名(2020年8月現在) |
