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業務内容
【仕事内容】
患者様や医療従事者様からのお電話の問合せにお答えいただきます。
■医療機器や器具(注射)の電話問い合わせに対して、手技指導(自己注射等)
■在宅治療をされている患者様への指導、患者様の不安解消や主体的な生活のサポート
■電話終了後は、パソコンにて報告書を作成していただきます。
■シェアードセンターの為、上記以外にも受託業務の状況に応じて入力作業なども実施頂きます。
■将来的に、リーダーのお仕事をお任せする場合もあります。リーダーとなった場合は、メンバーのフォローやクライアント対応等の管理業務もお任せします。
■こちらの業務は夜勤勤務があり、土日は2名体制での勤務になります。

【勤務時間】
月曜日~日曜日(完全2交代シフト制)
①日勤 9:00~18:00(休憩1時間)
②夜勤 18:00~9:00(休憩2時間)※仮眠室あり

★看護師の知識を活かして、臨床現場以外で活躍できるお仕事です!
★しっかり事前研修がありますので、未経験の方でも安心してお仕事に就いて頂けます!(PC操作はタイピングが出来れば問題ありません)9割以上が企業での就業やコールセンター経験が無い方です。
勤務地
大阪府
給与条件
【年収】320万円 ~ 400万円
※前職での給与とご経験を考慮

【給与】時給制 1700円(※研修期間(3ヶ月程度)は時給-100円)
日本ストライカー株式会社
日本ストライカー株式会社
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業務内容
『テリトリーマネジャー(営業スタッフ職)【Spine製品担当】』

■国公立および主要私立病院の整形外科のドクターに対し、脊椎用疾患用インプラントのスペシャリストとして、コンサルティング型営業活動を行います。
■製品のPR活動のほか、高度なクリニカル知識を生かして、製品に関連する情報(手術手技、臨床データ、医学情報等)の提供も行います。
■当社独自の教育施設等を使用したドクター、ナースへの勉強会も実施します。
■医療のプロフェッショナルであるドクターのブレーン的存在として活躍する社会貢献度の高い仕事です。

※テリトリーマネジャーは担当地域を持ち、社用車で病院等を訪問する直行直帰体制をとっています。
勤務地
東海
給与条件
【年収】480万円 ~ 600万円
※前職での給与とご経験を考慮
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業務内容
統括産業医・リードナースと連携しながら、本社・支店における産業保健活動と健康推進活動の推進を行っていただきます。
従業員の健康・ウェルビーイングを促進や支援することで、最終的には患者・医療従事者などの顧客へより高品質な製品・サービスを提供することを目指しています。

■労働安全衛生法第13条第2項及び労働安全規則第14条第2項の要件を満たし、最低3年間以上の臨床および産業医経験を有する産業医を訪問させ、以下の項目に関するサービスを提供する。
・職場巡視の実施
・衛生委員会委員として当該委員会への出席/参画
・健康診断結果に基づく保健指導、就業上の措置に関する専門家意見の提供
・労働基準監督署提出書類の確認と署名
・健康診断の判定(一般健康診断・特殊健康診断)
・過重労働による健康障害予防のための医師の面接指導
・法定ストレスチェック結果に対する医師の面接指導
・メンタルヘルス事例への対応(職場復帰支援等)
・労働衛生教育(情報)、健康保持増進教育(情報)の提供
・その他、労働安全衛生法及び労働安全衛生規則に定められた産業医業務
・その他、社内規定に定められたOccupational Health関連業務

【雇用】
契約社員

【勤務形態】
週4日(9:00-17:40勤務、休憩12:00-13:00)の勤務です。
オンサイトとリモートのハイブリッドワーキングスタイルでお願いします。
休暇に関しては弊社契約社員就業規則に則ります。
勤務地
東京都
給与条件
※前職での給与とご経験を考慮
※非公開
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業務内容
■グループにおけるCSV(computerized system validation)方針の策定
■個別のGXP関連のITアプリケーション開発における、CSVコンサルテーション(CSV QA)
■国内・海外関係会社とのCSVカンファレンス事務局
■ITサプライヤに対するアセスメント(ベンダー監査)
勤務地
東京都
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
アボット ジャパン合同会社
アボット ジャパン合同会社
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業務内容
『Clinical Scientist』
体外診断薬の国内臨床試験につき、計画の立案、医療機関との折衝、データ取得、解析、レポート作成を行う。
勤務地
千葉県
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
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業務内容
『Pharmacovigilance (Clinical Study) Operations Lead/ 治験安全性情報リード』

【担当業務】
■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのチームリーダーとして以下のタスクを担当する
- 新規プロジェクトの立ち上げ
- 手順書の作成・改訂
- 納期及び当局報告期限管理
- トレーニングの実施
- 顧客会議、エスカレーション、調整など

■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する
- 有害事象、措置報告、研究報告、年次報告に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
- 症例経過の説明文(日本語、英語)の作成
- PMDAへの不具合報告要否の一次評価
- 不具合報告書の作成
- QCチェック
- 当局報告、顧客納品対応
勤務地
関東/関西
給与条件
【年収】500万円 ~ 700万円
※前職での給与とご経験を考慮

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