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業務内容
『Medical Affairs, Medical Science Liaison, Solid Tumor (Lung Cancer)』

[概要]
メディカルアフェアーズ本部に所属し、医療従事者、特に顧客Key Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、固形がん(肺がん)領域におけるメディカルニーズを収集・特定し、その解決に向けた活動を実行していただきます。

[具体的な業務例]
・固形がん(肺がん)領域において自社のメディカルポジション(世評、信用)の確立。
・自社製品並びに関連疾患領域に関する最新の医学・医科学情報を提供。
・HCPから依頼があった場合に限り、未承認薬・適応外薬等に関する情報を提供。
・メディカルアフェアーズプランで言及されるメディカル戦略に従い活動。
・メディカルアフェアーズの疾患領域チームで合意したKOLリストを基に個々のKOLに対し計画を立て活動。
・HCPとのコミュニケーションを通じてメディカルニーズの収集と評価を行い、インサイトの探索ならびにメディカルアフェアーズプランの策定および更新に貢献。
・企業主導型臨床研究の実施支援、および医師主導型臨床研究関する助言・支援。
・メディカルエデュケーションプログラムおよびアドバイザリーボードの実施支援。
・医薬情報担当者への研修の支援。
勤務地
東京都
給与条件
※前職での給与とご経験を考慮
※非公開
【昇給】年1回
【賞与】年1回
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業務内容
『固形腫瘍営業部門、営業職』

◆期待役割
以下を実施し、独力で、目標の達成および製品の市場浸透度を高める 
 ①新規及び既存マーケットへの製品販売のプラン策定
 ②医薬品情報の提供
 ③マーケット情報の収集(競合他社の動向・市場環境、顧客ニーズ等)

◆主な業務活動(期待役割の要素に紐づく主な業務活動を番号で紐づけ)
・担当エリアにて顧客サービスを通じて、目標達成するまでの道筋をプランニングする(①)
・Drを訪問し、自社製品を中心とした医薬品情報の提供/使用された医薬品の情報収集を行い、医薬品の適正な使用と普及を図る(薬剤部、看護部などステイク
ホルダーに対しても自社製品浸透のための情報提供、情報収集を行う)(②)
・関係特約店を訪問し、自社製品の使用状況等含め情報の収集と提供を行う(②・③)
・顧客満足度を高めるために、適切なフォローアップを検討し、実行する(②・③)
・新規顧客にコンタクトを取り、アポイントメントを取得する(②・③)
・目標の進捗やマーケット情報をマネジメント層に報告する(①・③)
勤務地
東京都
給与条件
※前職での給与とご経験を考慮
※非公開
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
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業務内容
『PMSモニター』
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き
※製造販売後調査における一連の対応をお任せします

【入社後のトレーニングについて】
・GCP研修(e-learning、Face to Face、CRA認定試験、Oncology専門CRA認定)
・CRA同行OJT
・GVP/GPSP等関連法規に対する研修 (導入研修、継続研修)
・リアルワールドデータ利活用も含めた環境動向
・コンプライアンス研修 他

【当社のPMS Monitorの強み】
PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、当社では特にGCPトレーニングのメニューも加えたPMSモニターの育成に力を入れています。
日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhaseⅣという位置付けであるため、GCP-likeな質とSafety managementができる能力が期待されています。
勤務地
東京都/大阪府/福岡県
給与条件
【年収】400万円 ~ 550万円
※前職での給与とご経験を考慮
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社
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業務内容
『PMSデータマネジメント』
<概要>
PMS業務全般
PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。

データマネジメント業務とは、
収集した臨床データを解析できる状態にするためのプロセスの検討および運用。主な業務は、データベース設計、データ回収からチェック完了までの手順検討、臨床データのチェック基準作成等。

<詳細>
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理
・社内外の関係者とのコミュニケーション
・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり)

当社のPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。
また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。

★充実した研修制度
入社後の各種研修やOJTにより、PMSとは?EDCって何?から実務のイロハまで丁寧に指導します。研修後は、最初から一人で業務を任せることはなく、まずは一通りの業務を経験して頂くところからスタートします。

★総合CROとしての強み!フルパッケージでの案件も多くあります!
PMS業務だけではなく、契約書作成・モニタリング・統計解析・メディカルライティングとのセット受託案件も多くあります。他の職種に興味がある、業務間でしっかり連携をとり、一部の業務だけでなくプロジェクト全体を把握し、効率よく業務を進めたいとお考えの方にもってこいの環境です。

★明るい部署風土 女性比率が7割と高く、和気あいあいと仕事をしています。分からないことがあっても、先輩・上司に聞きやすい雰囲気です。
勤務地
大阪府
給与条件
【年収】400万円 ~ 500万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
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業務内容
≪CSO(Contract Sales Organization・医薬品販売業務受託機関)でのお仕事です≫
CSOは、一般的に製薬企業等との契約により医薬品等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスやソリューションを提供する企業のことです。
当社では、クライアントに対し、MR業務の他クリニカルエデュケーター、デバイス、ファーマシープロジェクトを含むサービスを提供します。

≪CSOで働くメリット≫
受託プロジェクトとして担当するクライアントが一定期間ごとに変更となることから、MR として多くの疾患領域や医薬品を担当するチャンスがあり、幅広い経験・スキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。
また、当社のMR は、MR のプロジェクトだけでなく様々なプロジェクトに参加しています。ファーマシープロジェクトで調剤薬局の経営をコンサルテーションし、PMS プロジェクトでモニター業務を行うMR も居ます。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。

【主な業務】
◆担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
◆担当医療施設への訪問計画作成、訪問、医療従事者とのリレーション構築
◆卸への訪問、同行、MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
◆医療従事者向けの説明会の企画・実施
◆医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
◆講演会の企画・運営
◆市販後調査

【入社後について】
最初の2カ月間はMR認定試験のための研修となり、その後1か月は医薬品メーカーによる製品研修を予定しております。
勤務地
北海道/岩手県/宮城県/埼玉県/千葉県/東京都/神奈川県/愛知県/大阪府/兵庫県/広島県/福岡県
給与条件
【年収】450万円 ~ 600万円
 ※インセンティブを含む ※各種手当を含む
※前職での給与とご経験を考慮
【賞与】年3回
【企業名はログイン時に表示されます】
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業務内容
『セイフティビジランスアジアオペレーション担当(安全性情報評価およびデータベース構築・管理)』

医薬品ならびに医療機器に関し、治験から市販後までのすべての段階に対する堅牢なグローバル安全性監視体制の構築・維持・改善に取り組み、全ての当社製品のリスクマネジメントおよび製品価値最大化に貢献する。
特にグローバルデータベースの管理および改善に注力し、効率的かつ効果的なシステムの構築に寄与する。
グローバル基準に則り、ICH、EU/US/アジア各国及び国内等の規制を踏まえ、担当業務を自律的に行う。

【具体的には】
・グローバル安全管理データベースの構築/維持/管理
・当社製品の安全性情報収集・評価
・各国規制に則った個別副作用症例報告の提出
・海外(US, EU, Asia)との安全管理情報の交換
・関連会社との安全管理情報の交換
・市販後調査(PMS)の計画/実施/管理
・規制当局によるPV査察への対応
勤務地
東京都/大阪府
給与条件
【年収】530万円 ~ 720万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回

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