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業務内容
免疫領域のRemote専任のMR(eMR)を募集します。

免疫領域において、Field MRが通常活動でカバーできない顧客あるいは訪問が限定的になっている顧客へDigital(電話・メール・資材郵送を含む)を用いてアプローチを行い、適正なBiologics導入を提案していく業務です。主に在宅勤務で顧客のニーズを満たす活動を行い適切な薬剤を届けることができます。

<職務内容>
・指定した顧客に対して、Remoteにて顧客へ適正な情報提供を行う
・個人目標を達成するためにターゲット分析を行い、相手の状況に応じた戦略を立案実行する
・営業部/グループ内にて、積極的な情報連携のコミュニケーションを行う
・重要な顧客を見極め関係性を強化する
・社内外のステークホルダーとのネットワークを構築し、重要度の高いインサイトを正確に収集・分析・検証・共有し個人目標達成に寄与する
・周囲のメンバーとのコミュニケーションを積極的に行う

【勤務地】
本社(実務は在宅)

【予定している担当製品】
・クローン病と潰瘍性大腸炎
・潰瘍性大腸炎・関節リウマチ
勤務地
埼玉県/千葉県/東京都/神奈川県
給与条件
※前職での給与とご経験を考慮
※非公開
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業務内容
★新規プロジェクト多数あり★

◆6/1入社 先行採用(オンコロジー研修プログラム)◆
必要経験:MR経験3年以上、地域中核基幹病院もしくは大学病院経験
勤務地:広いエリアでの希望考慮
雇用形態:正社員
採用人数:5~10名
※1stPJでオンコロジーPJへの配属を約束するものではありませんが、過去実績として80%程度は1stPJでオンコロジーPJ配属が叶っており、それ以外でもスペシャリティPJ配属が決まっています。

≪外資系企業/オンコロジー領域≫
・必須要件:MR経験3年以上、大学・基幹病院経験
・勤務地:千葉、岩手、宮城
・入社日:ASAP

≪外資系企業/自己免疫領域≫
・必須要件:MR経験3年以上、大学・基幹病院経験、自己免疫経験
・勤務地:福島
・入社日:ASAP

≪外資系企業/皮膚科領域≫
・必要要件:MR経験2年以上
・勤務地:東京
・入社日:5月
勤務地
全国
給与条件
【年収】450万円 ~ 700万円
※前職での給与とご経験を考慮
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業務内容
コントラクトMRとしてメーカープロジェクトに配属されMR活動を実施。

オンコロジー教育プログラムを受講、専門性の高い知識を身に着け、社内認定が発行されてから、将来的にオンコロジーPJへの配属が優先されるプログラムです。

本ポジションについてはオンコロジー案件を受託次第、優先的に配属されますが、1プロジェクト目でオンコロジー案件に配属されない可能性もあります。
勤務地
全国
給与条件
【年収】500万円 ~ 750万円
※前職での給与とご経験を考慮
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業務内容
『眼科領域におけるプロジェクト推進担当者』
・眼科手術手法に関する医師等への解説、手術への立ち合い
・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉
・眼科領域の組織横断的なプロジェクト活動をプロジェクトリーダーと共に推進する
・国内/海外への出張
勤務地
東京都
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
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業務内容
『セイフティーヴィジランスリスクマネジメント』

当社の安全性確保をリードする役割者であるProduct Safety Leadまたは発売地域を代表するProduct Safety Teamメンバーとして自社製品のリスクマネジメントの強化・徹底に貢献する。

社内(マーケティング部門、メディカルアフェアーズ部門、営業部門、開発プロジェクト部門、臨床開発部門、薬事部門等)および社外(薬事規制当局やKOL・OL)のstakeholdersと協働し、グローバル品・リージョン品を問わず自社製品の開発から市販後までの全ての製品を対象に、その安全性・有効性エビデンスに基づき、安全性シグナルマネジメントなどの科学的アプローチによってベネフィット・リスク(B/R)評価を行い、安全性・有効性検討事項を特定して、PMSを含むリスクマネジメント計画及びリスク最小化策を立案する。

これらを実行して結果を分析・評価するとともに、積極的な対外情報発信を行う。これらのB/RマネジメントのPDCAサイクルを回すことで、製品のB/Rプロフィールを明らかにし、そのバランスを最適化することで製品価値最大化に貢献する。

【具体的には】
●集積安全性情報に基づくシグナルマネジメントの実行と適正使用推進のための企画、リスクマネジメント活動の立案と実行
●製造販売後調査(PMS)の実施計画・解析計画と結果解析、総括報告書作成
●RMP、安全性定期報告、再審査申請資料、ICH-PBRER、DSURの作成、海外現地セイフティーヴィジランス部門の要請に基づくデータ準備
●KOLとの協調による、情報提供資材の発行、論文執筆や学会発表のコーディネート
●外部/内部環境変化に対応したリスクマネジメント体制(システム)の維持更新と運営
勤務地
大阪府
給与条件
【年収】700万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
ノイエス株式会社
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業務内容
★東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します★

 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

≪業務内容≫
■治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
■医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
■選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
■被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
■上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。

≪給与について≫
※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定
※OJT期間中(導入研修終了後平均2ヶ月)は、職務手当(30,000円/月)は支給されません。
※月額には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。時間外勤務が30時間を超えた場合は手当別途支給。

■給与事例
 例1 想定年収:3,992,960円
     年間賞与:626,960円(基本給×3.4ヶ月)
     月給合計:280,500円
      基本給     :184,400円
      職務手当    :30,000円
      都市手当    :10,000円
      みなし時間外手当:56,100円

 例2 想定年収:4,519,440円
     年間賞与:724,200円(基本給×3.4ヶ月)
     月給合計:316,270円
      基本給     :213,000円
      職務手当    :30,000円
      都市手当    :10,000円
      みなし時間外手当:63,270円
勤務地
埼玉県/千葉県/東京都/神奈川県
給与条件
【年収】399万円 ~ 451万円
 ※賞与を含む ※月30時間分の見込み残業を含む
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回、※賞与実績:基本給×3.4ヶ月(夏冬2回の合計)

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