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求人情報

専門職(臨床開発)その他
Associate Clinical Operations Leader や Senior Clinical Research Associate のご経験がある方募集!【東京都・大阪府・在宅勤務】
求人No. 26726

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募集要項

業務内容 『FSP Study Management Associate III (SMA III)』

タイムラインと予算に従い、確実に担当試験を実施するために、関係する部門のファンクションリーダーや国内外のベンダーと連係を取りながら業務を遂行。またチームメンバーのロールモデルとして、メンバーにコーチングやアドバイスなども提供します。

具体的には
■クライアントリエゾン
 社内外のステークホルダーや国内外のベンダーとの間のコミュニケーションインターフェース。
■プロジェクトプランニング/立ち上げ
 プロジェクトツール、必須文書保管、施設選定、モニタリング計画などの必要情報をメンバーに提供し、他部門のリーダーやコーディネーターと協調しながら立ち上げを推進。
■プロジェクト開始後のマネージメント/評価
 プロジェクトのライフサイクルを見据え、リソース状況を継続的にモニタリング。問題発生時は問題解決に関与。試験の各工程をモニターしながら、プロジェクトの成果物を担保。オーディット/インスペクションの準備や対応。
■プロジェクトクローズ
 データベースロックにおける支援、関係者にLesson learnedや情報を共有。
応募条件 ■Associate Clinical Operations Leader 、Senior Clinical Research Associateまたは同等の経験、スキルを有する方。(最低4年以上の臨床開発の経験要)
■ジュニアスタッフのメンター経験や、後輩の指導やコーチングをした経験があれば、People Management の経験は不問。
■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・会話)必要。
給与条件 【年収】700万円 ~ 900万円
※前職での給与とご経験を考慮
勤務地 【勤務地エリア】関東/関西
東京 or 大阪 or 在宅勤務
募集職種 専門職(臨床開発)その他
就業時間 【就業時間】09:00 ~ 17:45
【休憩時間】60分
休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上
手当 残業手当、交通費(通勤手当)、退職金制度
福利厚生 福利厚生サービス加入

会社概要

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企業概要

米国系CRO(医薬品開発業務受託機関)です。

世界51カ国に85の拠点を持ち、医薬品・医療機器等の開発における臨床試験をサポート。世界のバイオ医薬品売上の上位200製品のうち、実に95%の医薬品開発を手がけています。当社が臨床試験を実施できるエリアは、全世界100ヵ国以上に上り、世界の医療に貢献しています。

世界中に拠点を有する当社の最大の強みは、世界で積みあげてきた豊富なデータベースとノウハウをフルに活用できること。実際、当社が受託する試験の約8割をグローバルスタディ(国際共同試験)が占めます。近年は、海外のお客様からの依頼のみならず、日本のお客様が海外で実施する試験を受託するケースも増えています。グローバルスタディを成功に導くためには、国を超えた円滑なコミュニケーションが鍵となるなか、「日本から海外へ。海外から日本へ。」の橋渡し的な役割が担えるのも、当社の大きな強みとなっています

*** 誰もが働きやすい会社を目指しています ***
 ・フレックスタイム制度有り
 ・ノー残業デー有り(毎週水曜日)
 ・女性社員が約6割、女性の管理職比率は30%強

事業内容 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メディカルライティング、データマネジメント、統計解析、GCP監査、国内管理人業務 等
住所 [ログイン時に表示されます]
代表者 [ログイン時に表示されます]
ホームページ [ログイン時に表示されます]
設立年月日 1995年7月
従業員数 960名

応募について

選考方法

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