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求人情報

製薬モニター(CRA)/機器モニター(CRA)/プロジェクトマネージャー/プロジェクトリーダー
CRA経験が3年以上あり、EDCの経験がある方募集!【東京都 or 大阪府 / テレワーク併用】キャリアアップを目指す方にお薦め!プロジェクトリーダー候補の求人です
求人No. 25107

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募集要項

業務内容 『プロジェクトリーダー候補』

当社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。

■担当業務
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・営業担当等)との調整
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート
・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育

【採用について】
試採用期間中(入社後6ヶ月間)は契約社員として雇用となります。
※6ヶ月後に正社員に登用前提です。試採用期間中に正社員と比較して条件面で不利になることはありません。
応募条件 【必須条件】
●製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
●EDCを用いた治験・臨床研究の経験
●何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲

【あると望ましい経験】
●製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験

【求められる資質】
●社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力
●事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
●マネジメント・メンバーの成長への興味
●達成志向
●医学知識(基礎レベル。循環器,精神科,腎臓領域であればなお可)
●GCPに関する知識
●PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)
●関連法規,指針等の強い遵守精神
給与条件 【年収】600万円 ~ 850万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
勤務地 【勤務地エリア】東京都/大阪府
東京:東京都港区
    銀座線「虎ノ門駅」より徒歩約6分
    日比谷線「神谷町駅」より徒歩約4分
大阪:大阪府大阪市中央区
    地下鉄御堂筋線「淀屋橋駅」より徒歩3分
募集職種 製薬モニター(CRA)/機器モニター(CRA)/プロジェクトマネージャー/プロジェクトリーダー
就業時間 【就業時間】09:00 ~ 17:30
【休憩時間】60分
※フレックス勤務
 (コアタイム 10:00 ~ 15:00、実働 7時間 30分)

※在宅勤務を併用しながら就業しています(現状、出社率20%程度)
休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上

子の看護休暇 他
手当 残業手当、深夜勤務手当、休日出勤手当、交通費(通勤手当)

確定拠出年金制度あり
福利厚生 育児支援制度、介護支援制度、慶弔災害見舞金制度

会社概要

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企業概要

「医学的根拠(エビデンス)」構築のための大規模臨床研究の分野において、国内No.1の実績CRO。

臨床試験デザインの立案、プロトコル作成から、EDCシステム開発、症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究に関するあらゆる業務を総合的に支援

★自ら希望すればキャリアやチャレンジの機会が数多く有ります
  ベテランのサポートを受け、20代のプロジェクトリーダーたちが活躍中!
  成果を出せば、若くしてリーダーに抜擢され、会社の中枢で活躍も!
  30代と50代が管理職として肩を並べています。

★月平均所定外労働時間 ・・・ 20.4時間(2018 ~ 2019年度実績)

★自己啓発支援制度あり
  ITに関する資格や、疾患別のセミナー、学会参加などの支援実績があります。

事業内容 ■ITを活用した大規模臨床試験支援事業  ・試験コンサルティング業務  ・モニタリング業務  ・データマネジメント/統計解析/QC業務  ・メディカルライティング業務  ・システム開発・販売業務
住所 [ログイン時に表示されます]
代表者 [ログイン時に表示されます]
ホームページ [ログイン時に表示されます]
設立年月日 2001年5月
従業員数 約110名(2017年)
資本金 5,000万円

応募について

選考方法

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