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求人情報

クオリティーコントロール(QC)/専門職(臨床開発)その他/専門職(研究開発)その他/製剤研究(処方設計・スケールアップ・工業化等)
【静岡県・金谷駅】「製剤研究開発における分析法開発業務」or「品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務経験」がある方募集!
新着・更新求人No. 24388

シミックCMO株式会社

募集要項

業務内容 『分析研究・技術担当者』
医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わって頂きます
皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です。

■対象物:
注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など複数品目を経験していただけます。

■主な業務内容
製剤開発業務での分析法開発業務(規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務)

[具体的な業務内容]
・試験法の開発、規格・試験法設定業務
・顧客からの分析法技術移転窓口業務(分析技術)
・分析バリデーション
・治験薬の品質試験および安定性試験
・プロジェクトマネジメント
・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
・Pre-formulation(物性評価等)
応募条件 【必須要件】
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上
①製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務
②品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等)

【歓迎要件】
・プロジェクトマネジメント経験
・医薬品委受業務での窓口経験
給与条件 【年収】400万円 ~ 800万円
※前職での給与とご経験を考慮
勤務地 【勤務地エリア】静岡県
静岡工場(静岡県島田市金谷東)
 JR東海道本線「金谷駅」より車で10分
 大井川本線「代官町駅」
 
募集職種 クオリティーコントロール(QC)/専門職(臨床開発)その他/専門職(研究開発)その他/製剤研究(処方設計・スケールアップ・工業化等)
就業時間 【就業時間】08:30 ~ 17:15
【休憩時間】60分
休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
手当 残業手当、交通費(通勤手当)
福利厚生 育児支援制度、介護支援制度、従業員持株会、契約保養所

会社概要

企業名 シミックCMO株式会社
企業概要

「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」

 シミックCMOは、確かな技術力を磨き続け、新たな視点に立った革新的なサービスをご提供して、製剤開発や医薬品製造を委託して頂くお客様の期待と信頼にお応えいたします。さらに事業活動を通じて世界の皆さまの命と健康に貢献し、広く社会の発展に寄与し続けます。

 創業以来、多くの客様からの受託と変わらぬご愛顧を頂くなかで、経験と実績を積み重ね、私たちは確かな業務品質と確実でスピーディな技術移管体制、あらゆるニーズに即応できる柔軟な機動力という確固たる強みを獲得してまいりました。

 2016年4月にはシミックCMO足利株式会社と合併し、「製剤開発センター」「静岡工場」「富山工場」に「足利工場」を加えた4拠点体制で、製剤開発から治験薬製造、商用生産まで、あらゆる種類の医薬品のライフサイクルすべてにサービスをご提供できるCDMO(Contract Development and Manufacturing Organization)として受託の幅を拡げました。
 ま
た、新しいニーズにお応えするために、積極的な設備投資を継続しています。
 さらに拠点間の人財交流や技術交流を積極的に行って組織力を強化し、設備機器の再配置を行ってリソースの最適化を図り、より先進の、より高品質なサービスを、より低コストでご提供できる体制づくりを追及しています。

事業内容 医薬品・医薬部外品製造受託
住所 東京都港区芝浦 1-1-1
代表者 代表取締役CEO 松川 誠
設立年月日 2009年10月16日
従業員数 約850名(2019年4月1日)
資本金 1億円

応募について

選考方法

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