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求人情報

製薬モニター(CRA)
CRA(臨床研究モニター)募集!【東京または大阪勤務】プロジェクトリーダーを目指している方のご応募歓迎!
求人No. 22238

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募集要項

業務内容 『CRA(臨床研究モニター)』

受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。

■モニタリング業務全般
・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応 等
応募条件 ■応募条件(必須)
・ 製薬会社,CROにてCRA経験1年以上(治験or臨床研究の経験、どちらでも可能)
・数年以内にPLをやりたいという意欲

■応募条件(あると望ましい)
・ EDCを用いた臨床試験の経験
・ 自然科学専攻学士もしくは修士

■求められる資質
・ 医学知識(基礎レベル。循環器,精神科,腎臓領域であればなお可)
・ GCPに関する知識
・ PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)
・ 関連法規,指針等の強い遵守精神
・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力
給与条件 【年収】400万円 ~ 750万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回、※個人業績評価に連動して支給
勤務地 【勤務地エリア】東京都/大阪府
東京(港区虎ノ門)
大阪(中央区平野町)
募集職種 製薬モニター(CRA)
就業時間 【就業時間】09:00 ~ 17:30
【休憩時間】60分
休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上
手当 交通費(通勤手当)

確定拠出年金制度
福利厚生 育児支援制度、介護支援制度、従業員持株会、慶弔災害見舞金制度

会社概要

企業名 [ログイン時に表示されます]
企業概要

「医学的根拠(エビデンス)」構築のための大規模臨床研究の分野において、国内No.1の実績CRO。

臨床試験デザインの立案、プロトコル作成から、EDCシステム開発、症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究に関するあらゆる業務を総合的に支援

★自ら希望すればキャリアやチャレンジの機会が数多く有ります
  ベテランのサポートを受け、20代のプロジェクトリーダーたちが活躍中!
  成果を出せば、若くしてリーダーに抜擢され、会社の中枢で活躍も!
  30代と50代が管理職として肩を並べています。

★月平均所定外労働時間 ・・・ 20.4時間(2018 ~ 2019年度実績)

★自己啓発支援制度あり
  ITに関する資格や、疾患別のセミナー、学会参加などの支援実績があります。

事業内容 ■ITを活用した大規模臨床試験支援事業  ・試験コンサルティング業務  ・モニタリング業務  ・データマネジメント/統計解析/QC業務  ・メディカルライティング業務  ・システム開発・販売業務
住所 [ログイン時に表示されます]
代表者 [ログイン時に表示されます]
ホームページ [ログイン時に表示されます]
設立年月日 2001年5月
従業員数 約110名(2017年)
資本金 5,000万円

応募について

選考方法

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