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求人情報

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・最大の特徴といえるのが、バイオ医薬・抗体医薬分野に注力していること
・がん、腎、骨・関節の3つを重点領域として展開
・2001年世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル化を果たす
・国内トップクラスのパイプライン(フェーズⅡ以上が20品目以上)

【ポイント】
* 平均年齢 42.7歳、平均年収 約953万円(2017年の有価証券報告書より)
* 「子育てサポート企業」として、高い水準の取組を行っている企業を評価し、厚生労働大臣が認定する『プラチナくるみんマーク』を取得
* 経済産業省が選定する、女性活躍推進に優れた上場企業「なでしこ銘柄」に選ばれています」(平成26年~29年度)

企業名
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事業内容
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
住所
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代表者
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ホームページ
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設立年月日
1943年3月
従業員数
約7,300人
売上高
534,199百万円(2017年12月31日現在)

この企業の求人一覧

求人検索結果46件中 1 - 6件を表示

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業務内容
『エンジニアリングリーダーまたは担当者』
医薬品の研究設備・生産設備の環境対策に関わる業務全般。
・環境対策設備の設計・導入・立上げ(省エネ, CO2削減, 脱フロン,他)
・既存設備の環境負荷低減プロジェクトの企画立案・実行
・親会社であるロシュ社との環境対策設備に関する協議・交渉
・環境施策の立案・実行に伴う調整業務全般
・新規技術の調査と導入検討
勤務地
東京都
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回、2020年実績(前年度業績に連動):5.84ヵ月/年
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業務内容
■グループにおけるCSV(computerized system validation)方針の策定
■個別のGXP関連のITアプリケーション開発における、CSVコンサルテーション(CSV QA)
■国内・海外関係会社とのCSVカンファレンス事務局
■ITサプライヤに対するアセスメント(ベンダー監査)
勤務地
東京都
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
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業務内容
職務内容:
・クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
・法務部内若手の育成、指導

Description of Work:
* Contract negotiation and documentation review for domestic and cross-border transactions, with special focus on licensing, manufacturing and business alliance
* Detecting/evaluating legal risks and implementing the measures to control such risks
* Research, information gathering and advices on legal issues in Japan and major foreign countries
* Lead and train junior members in Corporate Legal function
勤務地
東京都
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
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業務内容
■原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、生物薬剤学的な評価、およびその評価方法の確立
■原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究
勤務地
静岡県
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
【企業名はログイン時に表示されます】
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業務内容
『開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者 / Nonclinical DMPK Lead for developmental projects or Study Director』

■主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価
■他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決
■社内試験・外部委託試験の管理及びモニター
■当局提出文書の作成
■グローバル開発におけるロシュ含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応
勤務地
静岡県
給与条件
【年収】700万円 ~ 1100万円
※前職での給与とご経験を考慮
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業務内容
『臨床開発機能におけるProcess・Quality Management部門担当者 』

GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進

・臨床開発におけるQMS体制,及び規定文書体系の構築・改善推進と管理
・他部門ステークホルダーとの交渉
・Regulatory Intelligence対応
・GCPに関するトレーニング計画の策定と実行
・Issue/CAPA Management (Risk Managementを含む)対応
・国内外Inspection対応
勤務地
東京都
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮

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