1. ホーム
  2. 求人情報
  3. [企業名はログイン時に表示されます]

求人情報

[企業名はログイン時に表示されます]

ベンチャーの製薬企業
アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している
(現在、18の新医薬品と1つの新医療機器の製造販売承認を取得し、販売しています。)
薬剤は大手製薬メーカーとアライアンス提携し販売

★定年は満63歳。再雇用制度あり
★2020年6月より、本社に所属する社員は在宅勤務を標準とする勤務形態に移行
 ・ノートPC・携帯電話は対象者全員に貸与
 ・在宅勤務に必要となる備品の購入には補助制度あり
 ・自宅で業務ができない場合は、法人契約しているシェアオフィス(関東約150店舗)を
  無料で利用することもできます
 ・必要に応じて本社オフィスのフリーデスクで事務作業や、応接室で来訪されるお客様の
  応対をすることも可能
★ワークライフバランスを取りやすい環境
 ・全社員の残業時間の月平均は「2.5時間」(2020年度実績)
 ・有給休暇取得率「57.8%」(2020年度実績、例年は80%前後で推移しています)
 ・長期休暇取得可能(年に1度、5日間連続で有給休暇を取得した
  場合、2日の特別休暇が付与される制度があります。たとえば、
  「土日+有給休暇5日+土日+特別休暇2日=11日間」の連休が
  可能となります。)
★社員の平均年齢は「53.8歳」
  (2019年度、定年後再雇用者を含む20代~70代が在籍) 
 ・平均年齢が比較的高いのは医薬業界に精通したプロフェッショナ
  ルを多く採用しているため
★社員の平均年収は864万円(2019年度実績、定年後再雇用者を含む)
 ・年齢が若くてもプロジェクトマネージャーなど裁量あるポジショ
  ンに就いて活躍している社員も多くいます。
★保育料補助制度
 ・未就学児及び小学3年生までの子どもを保育施設に預ける場合、保育料が補助されます。(諸条件あり)

企業名
[ログイン時に表示されます]
事業内容
希少疾病用医薬品や医療機器の開発
住所
[ログイン時に表示されます]
代表者
[ログイン時に表示されます]
ホームページ
[ログイン時に表示されます]
設立年月日
2003年
従業員数
約320名(2020年3月現在)
資本金
1,165万円

この企業の求人一覧

求人検索結果7件中 1 - 6件を表示

    1 2    

【企業名はログイン時に表示されます】
求人情報詳細を見る
業務内容
『中国開発担当者マネージャー』
■中国文献を含む資料からの情報収集とまとめ
■中国でのIND及びNDA資料の準備(必要資料の選別、翻訳対応指示、CRO等との調整)
■中国においてKOL、患者団体等とのコンタクト又は調整、治験実施計画書等の立案
■中国のCRO等との折衝、選定、管理
■中国規制当局とのコンタクトの調整又は支援
■中国承認申請に向けた準備
勤務地
全国
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮

会社の決算に応じたインセンティブボーナスがあります
【企業名はログイン時に表示されます】
求人情報詳細を見る
業務内容
『安全管理スタッフ~マネジャー(海外事業担当)』

■国内外のPV業務(個別・集積安全性評価、安全確保措置立案・実施等)
■海外販社および海外CRO対応業務
■国際PV委員会事務局業務
■海外PV規制情報の調査・分析・評価及び関連部門へのフィードバック
■海外規制当局(米国、欧州、英国、中国等)および提携会社の査察対応
■Global PV関連SOP作成・改訂・維持・管理

≪募集背景≫
増員
※欧米中におけるNPC製品の国際開発進捗に伴い、海外ファーマコビジランス対応要員の追加補充を行う
勤務地
全国
給与条件
【年収】600万円 ~ 850万円
※前職での給与とご経験を考慮
【企業名はログイン時に表示されます】
求人情報詳細を見る
業務内容
『医薬品のCMC企画スタッフ』

■導入品及び開発品目の評価
■CTD資料の作成(CTD Module3.2、2.3)
■治験薬の製造管理・品質管理
■委託製造所の選定及び製造体制の確立
■委託製造所の指導、コントロール

上記、開発品目に関するCMC業務
勤務地
全国
給与条件
【年収】600万円 ~ 900万円
※前職での給与とご経験を考慮
【企業名はログイン時に表示されます】
求人情報詳細を見る
業務内容
『国内臨床試験責任者(クリニカルリーダー)又はそれに準ずるクラス』

■治験実施計画書、同意説明文書、各種手順書等の立案/作成支援
■医療機関等の選定、治験の実施・モニターの監督、モニタリング(CROへのモニタリング業務委託の場合を含む)
■CRO等との折衝、業務管理
■英語文献を含む資料から収集した情報整理の支援
■治験相談(相談資料作成、照会事項に対する回答作成等)の支援
■PMDA、KOL、学会、患者団体等との面談/会議等の支援
■承認申請(CTD作成、照会事項対応等)の支援、信頼性調査対応
勤務地
全国
給与条件
【年収】600万円 ~ 900万円
※前職での給与とご経験を考慮
【企業名はログイン時に表示されます】
求人情報詳細を見る
業務内容
『国内開発責任者(プロジェクトマネージャー)またはそれに準ずるクラス』

■開発計画、治療実施計画書等の立案
■担当チームをリードし、CMC開発部門・非臨床部門と協力しながら開発計画の最適化を行う
■CRO等との折衝
■英語文献を含む資料から収集した情報整理
■治験相談(相談資料、照会事項に対する回答等)の作成
■PMDA、KOL、学会、患者団体等との面談/会議等
■承認申請(CTD作成、照会事項対応等)、信頼性調査対応

【募集背景】増員 ※新規開発テーマの担当責任者が不足しているため
勤務地
全国
給与条件
【年収】800万円 ~ 1100万円
※前職での給与とご経験を考慮
【企業名はログイン時に表示されます】
求人情報詳細を見る
業務内容
『医療機器開発に関するプロジェクトマネージャー又は臨床試験責任者』

■海外臨床試験開始に向けた準備
■海外コンサル等との協議
■国内・海外KOLとの協議・調整
■CRO等との折衝、管理
■海外規制当局とのコンタクトの調整または支援
勤務地
全国
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮

求人検索結果7件中 1 - 6件を表示

    1 2    

無料コンサルタントが手厚くサポート! 転職支援サービスのお申し込み

  • 初めての方へ
  • お問い合わせ
お電話でのお問い合わせ・お申し込み 03-6809-9920
  • イチ押し求人特集
  • 転職Q&A よくあるご質問はこちら。
  • ビー・ブラウンエースクラップ株式会社 2018年度:決定率1位
  • アポプラスステーション株式会社 2015年度:決定数3位、決定率1位
  • 受賞歴
採用企業・医療機関の皆さまへ
SSL GMOグローバルサインのサイトシール

このサイトはグローバルサインにより認証されています。SSL対応ページからの情報送信は暗号化により保護されます。

ページトップへ