No.23610 CRO、製薬企業等でG...

求人概要

No.23610 CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方大募集!【東京都・大阪府・福岡県】★CRAの求人★

求人No.33610
  • 専門職(臨床開発)、専門職(臨床開発)/モニター(CRA)
  • 正社員(雇用期間の定めなし)
企業名
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
勤務地
東京都
給与条件
年収 450万円~900万円
No.23610 CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方大募集!【東京都・大阪府・福岡県】★CRAの求人★

募集要項

業務内容 『CRA』
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する

・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
応募条件 【必須】
・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方

【経験があれば尚可(必須ではない)】
・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験)
・単独で施設訪問ができる
・グローバル試験の経験
・大学病院やがんセンター等の担当経験
・監査又は実施調査の経験必須
・リーダー経験あり(若手の指導・育成)
給与条件 年収 450万円 ~ 900万円
  • 前職での給与とご経験を考慮
募集職種 専門職(臨床開発)、専門職(臨床開発)/モニター(CRA)
就業時間

09:00 ~ 17:30

休憩時間:60分

休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、夏季休暇、創立記念日、看護休暇
手当 交通費(通勤手当)
社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

会社概要

関連条件

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