求人概要
- 学術/MA/テクニカルサポート、専門職(臨床開発)、学術/MA/テクニカルサポート/学術・MSL、専門職(臨床開発)/安全性(PV)、専門職(臨床開発)/市販後調査(PMS)
- 正社員(雇用期間の定めなし)
- 企業名
- IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
- 勤務地
- 東京都
- 給与条件
- 年収 800万円~
募集要項
業務内容 | 『PMS New Project Lead』 配属先の部署では、顧客と合意した手順に則り、製造販売後調査において、モニタリング業務を行います。 具体的には、施設選定、施設との契約、症例登録促進、データ収集、再調査などを担っています。 <業務内容> ●顧客との製品ライフサイクルマネジメントに関するコンサルテーション ●臨床開発後期段階から、リスクマネジメントプラン(案)を作成・提案 ●KOLへの意見聴取のための医療機関訪問 ●当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援 ●製造販売後データベース調査の実施支援 ●プロジェクトの売上および収益の管理 ●顧客とのインターフェース・定例報告 ●社内関係者(GVP/GPSP実施責任者、DM・解析担当、IQVIAソリューションズ等)との連携・調整 ●プロジェクトのタイムラインおよびタスク管理と必要リソース管理 ●プロジェクト問題解決、顧客満足度の向上、サービスレベル改善 ●新規案件獲得に向けた見積り作成・検討・プレゼンテーション ●PMSモニターのラインマネジメント業務 他 |
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応募条件 | 【必須】 ■以下いずれかの経験があること ・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験 ・製薬メーカー・CROのファーマコビジランス部門で、RMP作成、当局審査対応、安全確保措置立案・実施を担当した経験 ・製薬メーカー・CROのメディカルアフェアーズ部門で、臨床研究、医療情報データベースを利用した研究を実施した経験 【歓迎するスキル、ご経験(必須ではない)】 ■英語でのコミュニケーション力(メール、文書作成、会議等) ■ラインマネジメント経験 ■医学論文(英語)の読解力 ■医療機器のPMS実施経験 |
給与条件 |
年収 800万円 ~
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募集職種 | 学術/MA/テクニカルサポート、専門職(臨床開発)、学術/MA/テクニカルサポート/学術・MSL、専門職(臨床開発)/安全性(PV)、専門職(臨床開発)/市販後調査(PMS) |
就業時間 |
9:00 ~ 17:30 休憩時間:60分 |
残業 | |
休日休暇 | 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇 |
手当 | 交通費(通勤手当)、退職金制度 |
社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、労災保険 |
福利厚生 | 育児支援制度、介護支援制度、財形貯蓄、慶弔災害見舞金制度、福利厚生サービス加入 |
勤務地 |
東京都品川区 |
- WEB応募する
会社概要
企業名 | IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 |
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企業概要 |
米国クインタイルズの日本法人として、1998年7月に設立。 前身は1993年に設立されたクインタイルズ・アジア Inc.で、この年に日本で初めて本格的な医薬品開発業務受託機関(CRO)事業をスタートさせました。クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパンとなった1998年には、医薬品営業マーケティング受託機関(CSO)事業が加わり、海外のコンサルティング部門と連携して総合的なソリューション・サービスを提供。日本市場における、グローバルCRO及びグローバルCSOとして業界を牽引してきました。 その後QuintilesとIMS Healthの合併により誕生したIQVIAでは、およそ55,000人の社員が100以上の国と地域で活躍しており、臨床開発から営業・マーケティング活動までの一貫したソリューションを提供することで、お客様のイノベーションの成果を最大化し、治療のアウトカムの更なる向上に貢献しています。 日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領域でサービスを提供するIQVIAソリューションズ ジャパン株式会社と、CSO事業(医薬品販売業務受託機関)とCRO事業(開発業務受託期間)を主とするIQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の両法人が「IQVIAジャパングループ」として組織の垣根を越えた活動を行っており、 IQVIAソリューションズ ジャパンが保有する医療・医薬品関連データやテクノロジーと、IQVIAサービシーズ ジャパンの専門知識・経験・実行力を有機的に融合させて、業界随一の品質を確保しながら治療期間の短縮化を実現し、多様で多くの治験をスピーディに実行することを目指します。 |
事業内容 |
CRO・CSO事業 |
担当コンサルタントからの一言 |
★グローバル企業として世界で情報を共有しながら展開をしつつも、日本でのビジネスに対しては独立した展開をしている為、グローバルと独自性の両方を併せ持ち、様々なやり方や職種にチャレンジ出来るという多様性を持っています。 ★再生医療、日本主導のグローバル試験、ICCC等、様々な新しい領域やビジネスモデルに取り組み、製薬企業の戦略的パートナーとして事業を展開しています ★働き方の多様性にも力をいれており「フリーアドレス制度」「フレキシブルスタイルワーク」など働きやすい環境が整えられています。(CROのみ) 有給取得率は「77%」年間離職率は「8.4%」産育休取得率は「100%」産育休からの復職率は「94%」と数字でも物語っています。 ★女性の活躍できる企業です。CROでは女性比率は70%、女性の管理職比率は56%と多くの女性社員が活躍しています。 ★約12,000種の割引が受けられる福利厚生サービスに加入 ・社員だけでなく、2親等以内の家族が利用可能(両親・祖父母・兄弟・子・孫) |
住所 |
〒108-0074 東京都東京都港区高輪4丁目10-18 京急第1ビル
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設立年月日 | 1998年7月 |
従業員数 | 4,844名 ※2023年4月1日現在 |