№26108 「 PMS(市販後調査)」...

求人概要

№26108 「 PMS(市販後調査)」or「ファーマコビジランス」or「メディカルアフェアーズ」経験者募集!【東京都品川区】想定年収800万円以上!

求人No.115251
  • 学術/MA/テクニカルサポート、専門職(臨床開発)、学術/MA/テクニカルサポート/学術・MSL、専門職(臨床開発)/安全性(PV)、専門職(臨床開発)/市販後調査(PMS)
  • 正社員(雇用期間の定めなし)
企業名
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
勤務地
東京都
給与条件
年収 800万円~
№26108 「 PMS(市販後調査)」or「ファーマコビジランス」or「メディカルアフェアーズ」経験者募集!【東京都品川区】想定年収800万円以上!

募集要項

業務内容 『PMS New Project Lead』

配属先の部署では、顧客と合意した手順に則り、製造販売後調査において、モニタリング業務を行います。
具体的には、施設選定、施設との契約、症例登録促進、データ収集、再調査などを担っています。

<業務内容>
●顧客との製品ライフサイクルマネジメントに関するコンサルテーション
●臨床開発後期段階から、リスクマネジメントプラン(案)を作成・提案
●KOLへの意見聴取のための医療機関訪問
●当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援
●製造販売後データベース調査の実施支援
●プロジェクトの売上および収益の管理
●顧客とのインターフェース・定例報告
●社内関係者(GVP/GPSP実施責任者、DM・解析担当、IQVIAソリューションズ等)との連携・調整
●プロジェクトのタイムラインおよびタスク管理と必要リソース管理
●プロジェクト問題解決、顧客満足度の向上、サービスレベル改善
●新規案件獲得に向けた見積り作成・検討・プレゼンテーション
●PMSモニターのラインマネジメント業務 他
応募条件 【必須】
■以下いずれかの経験があること
・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験
・製薬メーカー・CROのファーマコビジランス部門で、RMP作成、当局審査対応、安全確保措置立案・実施を担当した経験
・製薬メーカー・CROのメディカルアフェアーズ部門で、臨床研究、医療情報データベースを利用した研究を実施した経験

【歓迎するスキル、ご経験(必須ではない)】
■英語でのコミュニケーション力(メール、文書作成、会議等)
■ラインマネジメント経験
■医学論文(英語)の読解力
■医療機器のPMS実施経験
給与条件 年収 800万円 ~
  • 前職での給与とご経験を考慮
  • 昇給 年1回
  • 賞与 年2回
募集職種 学術/MA/テクニカルサポート、専門職(臨床開発)、学術/MA/テクニカルサポート/学術・MSL、専門職(臨床開発)/安全性(PV)、専門職(臨床開発)/市販後調査(PMS)
就業時間

9:00 ~ 17:30

休憩時間:60分

休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇
手当 交通費(通勤手当)、退職金制度
社会保険 健康保険、厚生年金保険、労災保険
福利厚生 育児支援制度、介護支援制度、財形貯蓄、慶弔災害見舞金制度、福利厚生サービス加入
勤務地

東京都品川区
 りんかい線「品川シーサイド駅」徒歩5分

会社概要

関連条件

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