求人概要
- 薬事品質保証、薬事品質保証／薬事申請（RA）
- 正社員（雇用期間の定めなし）
- 企業名
- 非公開
- 勤務地
- 東京都
募集要項
| 業務内容 | 主な責任: 製品登録グループ・マネージャーに報告する デバイスの登録とメンテナンス - 日本の規制の観点からプロジェクトチームミーティングを通じてRAに関するグローバルな必要な要件を入力 - 登録戦略とスケジュールの計画と実行 |
|---|---|
| 応募条件 | •デバイス登録の経験(最低3年) •英語力(TOEICは700または800以上)、強力な書面および口頭でのコミュニケーション、プレゼンテーションスキル • 外国企業で働いた経験が望ましい •少なくとも科学の学士号(うまくいけば、科学の修士号) •「臨床試験付き」、QMS検査/ MDSAP、PSEマーク、ギテキマークおよび測定法のARCBまたはカテゴリーへの提出の経験および/または知識が有利になります |
| 給与条件 | 非公開 |
| 募集職種 | 薬事品質保証、薬事品質保証／薬事申請（RA） |
| 就業時間 |
09:00 ～ 17:30 休憩時間：60分
フレックス勤務
コアタイム：10:00 ～ 16:00 |
| 残業 | 残業は月により変動あり |
| 休日休暇 | 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇 |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
- WEB応募する
会社概要
| 企業名 | 非公開 |
|---|---|
| 企業概要 | 非公開 |
| 事業内容 | 透析製品、血漿たん白製剤、薬剤投与システムの輸入、製造、販売、アフターケア |
| 住所 | 非公開 |
| 代表 | 非公開 |
| 設立年月日 | 非公開 |
| 従業員数 | 950名 |
