求人概要
- 製造/生産、製造/生産/品質管理(QC/GMP)
- 正社員(雇用期間の定めなし)
- 企業名
- シミックホールディングス株式会社
- 勤務地
- 静岡県
- 給与条件
- 年収 450万円~900万円
募集要項
業務内容 | 下記のような医薬品製造におけるQA(信頼性保証あるいは品質保証)調査を担当いただきます。 1. GMP管理業務として、逸脱管理、変更管理、自己点検などの管理業務。 2.GMP文書(手順書、記録書類、ログブックなど)の管理(作成、保管、整理等)業務。 3. 施設・機器などの管理状況を調査し、適正運用に向けた指摘をし、関係者に改善を求める。 4. GMP教育(計画、報告)に関する業務。 5. 年次レビュー、マネジメントレビュー作成時のデータとりまとめ。 6. 当局査察や取引先監査時の対応。 7.サプライヤー管理、試験委託先管理、各種取引先管理業務。 8.その他GMPに関する管理業務。 英語力を活かしていただける業務も多く、スキルの高い方歓迎いたします。 |
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応募条件 | ・医薬品のGMP製造、試験等に関わる業務 ・ワード、エクセル、パワーポイントの利用経験 ・理系の大卒以上(薬学、生物学系の学部出身者は歓迎) |
給与条件 |
年収 450万円 ~ 900万円
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募集職種 | 製造/生産、製造/生産/品質管理(QC/GMP) |
就業時間 |
8:30 ~ 17:15 休憩時間:60分 |
残業 | 残業は月により変動あり |
休日休暇 | 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ |
手当 | 残業手当、退職金制度 |
社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、社会保険加入無し |
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会社概要
企業名 | シミックホールディングス株式会社 |
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企業概要 |
●東京証券取引所市場第一部上場 ●新薬の臨床試験請け負う医薬品開発支援(CRO)の先駆。業界首位級。医薬品受託製造にも進出。 |
事業内容 |
~医薬品関連ワンストップサービス~ ■シミックグループは医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして、お客様の様々なニーズに対応してきました。そして今では、開発支援業務のみならず、医薬品の製造、営業を含めた製薬企業のバリューチェーンを総合的に支援する事業を展開しています。シミックグループが一体となり、医薬品の開発から製造、営業までのワンストップサービスを提供します。 開発の初期段階からの的確なプランを立てることで、時間とコストを最小限に抑えることが出来ます。 シミックグループ品質方針を定めており、各業務の担当者がその品質方針に基づき連携しながら業務に取り組むので、初期段階から一定した品質を維持します。 各工程間で生じるロスを排除し、効率的な業務遂行を可能にします。 グループ横断型プロジェクト一貫体制でお客様のご希望や状況を共有し、より迅速かつ効率的に業務を実施します。 |
住所 | 〒141-0031 東京都東京都港区芝浦1丁目1番1号 |
代表 | 代表取締役 社長執行役員 COO 大石圭子 |
設立年月日 | 1985年 |
従業員数 | 6,469名(連結子会社含む)(2018年) |
資本金 | 30億8,775万円 |